宝宝健康我们来守护
        ———跟唐宝宝说再见
唐氏综合征患儿也就是我们常说的唐宝宝，又俗称先天愚型儿。亚当夏娃在造人过程中生殖细胞减数分裂期的21号染色体（多数为母方）不愿意离开彼此，造成唐宝宝的21号染色体比别的宝宝多一条。正是这条染色体，对唐宝宝及其家人来说是“噩梦般的一条”。它使得唐宝宝面容古怪，耳位低，眼距宽，颈部皮肤厚，肢体畸形，同时具有严重的智力障碍，生活不能自理；它给家庭带来沉重的精神和经济负担，一部分家庭因病返贫。而这些问题通过对孕妇的孕期检查是可以监测和预防唐氏儿出生。
早筛即早期唐氏筛查，孕妈妈在第10-13+6周时通过超声波测胎儿的颈部透明带厚度加上抽血测母体中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏的风险。中筛顾名思义中期唐氏筛查，孕妈妈在第15-20周抽血检测血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄，怀孕周数和体重计算胎儿罹患唐氏风险。
唐氏筛查有异常的孕妈妈也不必恐慌，准妈妈检查结果中高危只是表明胎儿患唐氏儿的概率高于1/270并不代表一定为唐氏儿，还需要进一步的检查确诊。确诊的方法一般为无创DNA或羊膜腔穿刺。带上你的检查结果来我院产科门诊及遗传科就诊，我们会给你提供有用的建议并协助完成确诊实验。唐宝宝没有错，他只是21号染色体在分裂过程中犯的美丽的小错误。为了减少，甚至控制错误给孩子，给家庭带来的痛苦，建议所有的准妈妈们一定要行唐氏筛查的相关检查。国家为了祖国的未来，已为唐氏筛查投入了大量的人力，物力，财力。当然，作为妇幼保健院，我们也一直在努力，您的到来，您的筛查，也是我们前进前行的每一步。
再一次，让我们一起努力跟唐宝宝seegoodbye。