原创 DNA测序技术研发商10XGenomics拟IPO募资1亿美元,用于公司营运,扩大公司规模
2019年08月22日 【健康号】 动脉网     阅读 8133

DNA测序技术研发商10X Genomics宣布拟IPO募资1亿美元

2019年8月20日,动脉网通过外媒资讯获悉,DNA测序技术研发商10X Genomics宣布拟IPO募资1亿美元,IPO的净收益将用于一般企业用途,10X Genomics表示可能会使用一部分资金来收购业务、产品或技术。


摩根大通(JP Morgan)、高盛(Goldman Sachs)和美国银行(Bank of America)将联合担任账簿管理人。10X Genomics没有透露预期的股价区间,但一份文件显示,10X Genomics计划在纳斯达克上市,股票代码为“TXG”。


据悉,10X Genomics曾于2012年11月完成470万美元种子轮融资;2013年11月完成2240万美元A轮融资;2014年12月完成5550万美元B轮融资;2016年2月完成7500万美元C轮融资;2018年4月完成5000万美元D轮融资;2019年1月完成3500万美元D轮增发融资。


在2015年至2017年两年间,该公司收入增长了20倍。10X Genomics计划继续扩张,成为世界上最大的基因检测公司之一。


据第37届摩根大会公布,10x Genomics在2017年的年收入为7100万美元,在2018年的收入为1.46亿美元,总收入增加了一倍以上。目前,10x Genomics市值已达到420亿美元,预计到2022年,公司市值会增涨到530亿美元。


10x Genomics主要有两种技术,一个是可以测试DNA短序列的Linked-Reads,另一个是对单细胞进行RNA测序的scRNA-Seq。


Linked-Reads能够对DNA进行短读取以获取大量基因组信息。它通过对HMW DNA进行分区和编码,形成新的数据信息,再从这些短读取的信息中,获得完整的基因组信息。这种创新技术可以应用到多种检测过程当中,比如在对遗传病的病理研究当中,一些遗传病对应的突变基因序列只能进行短读取,例如位于NGS死区的区域。这时Linked-Reads就能检测到这个隐蔽的基因区域,让研究人员能实验、分析到以往无法检测到的基因区域,满足生物研究对获取细胞精确信息的迫切需求。


除了在遗传病领域的应用,Linked-Reads还可以应用在癌症研究、农业环境的基因组学、人类基因组变异这三个领域。通过Linked-Reads技术,可以读取还原完整基因组信息,精确直观地从基因上找到产生问题的源头。


10x Genomics的第二种技术单细胞RNA测序(scRNA-Seq)技术,能够分析整个细胞群的RNA,并测量出大部分细胞的平均目标数值。scRNA-Seq通过分析单个细胞的转录,捕获样本中的异质性。无论是免疫T细胞还是病变肿瘤细胞都会出现异质性,这些细胞都可以进行单细胞RNA测序。这种对单细胞转录分析的方式保证了试验的准确性。


10x Genomics应用专有技术开发了一个Chromium系统,这个系统是一个试剂输送系统。它可以对大于100kb长度的DNA分子进行分区测序,然后将同区域产生的所有片段信息共享到一个条形码上,将分区与条形码一一对应,几分钟内便能产生10万条以上的条形码。从这些条形码的短读数据可以映射出原始DNA长分子的遗传信息。

 

关于10x Genomics


10x Genomics是基因检测领域的领导者,成立于2012年,总部位于美国加利福利亚州,在英国、法国、瑞士等十余个国家都设有办事处。该公司拥有革命性的DNA测序技术,可以帮助人们识别以往难以接触到的基因组信息,从而加快生物基因科学的发展。


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