一、问：什么是脊柱裂？
答：
    脊柱裂是脊柱椎管的一部分没有完全闭合的状态，伴有或不伴相应的皮肤缺陷，是一种常见的先天性神经管畸形（脊柱裂、脊髓脊膜膨出），最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以腰骶部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，有的同时发生脊柱弯曲和足部畸形。脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发，少数伴发颅裂。
二、问：如何尽早发现孩子是否患上脊柱裂？
1、产前检查：
    对于胎儿可通过产前超声，母体血清以及羊水中的AFP值来早期发现脊柱裂，近年来产前诊断不断发展，胎儿脊柱裂的筛查指标及方案不断更新，脊柱裂的检出率越来越高。
2、孩子出生以后：
    看孩子背部正中有没有色素沉着、有没有毛发、小孔洞或者有皮肤缺失、皮肤包块等情况，有以上情况建议尽快就医检查，B超或核磁共振排除是否有脊柱裂的患病可能。
三、问：如何治疗脊柱裂？
    显性及部分隐性脊柱裂，均需手术治疗，手术时机在出生后3-6个月。单纯脊膜膨出，或神经症状轻微的其他类型，应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术，应对局部加以保护，尤其是脊髓外露者，防止感染。手术原则是，松解脊髓及神经纤维束四周的粘连，将后突的脊髓或神经根回纳入椎管，切除多余硬膜囊，严密缝合脊膜开口，并将裂孔两旁的筋膜翻转重叠覆盖加以修补，修补椎板缺损处（植骨等）。对有脊髓栓系综合征的患者，可行椎管探查，松解粘连及切断终丝。