颅内肿瘤之脊索瘤
2018年07月11日 【健康号】 邢学民     阅读 8148

何大爷50岁,近几年感觉头痛,鼻塞,没有引起重视。入院前鼻塞症状加重甚至影响呼吸,这才来到医院就诊,入院后查头部MRI、头部CT,肿瘤位于斜坡区,侵及海绵窦,向蝶窦内鼻腔内生长,这也是病人鼻塞的原因。完善术前检查后,经鼻蝶切除部分肿瘤,病人的通气功能明显改善。病理结果示脊索瘤,不幸的是,细胞生长活跃,为恶性肿瘤。那么什么是脊索瘤?有什么症状?治疗方案如何?成都军区总医院神经外科邢学民

颅内脊索瘤是颅内肿瘤中较少见的肿瘤,发病率约占颅内肿瘤的0.1-0.5%。

脊索瘤起源于胚胎脊索结构残留的脊索组织,正常情况下在胚胎3个月时脊索开始退化,我们人体的椎间盘的髓核即为脊索组织,沿神经轴的任何部位残余脊索组织均可发展为脊索瘤。颅内脊索瘤好发于蝶骨、枕骨底部。

颅内脊索瘤的症状:大部分脊索瘤生长缓慢,病理学上为良性肿瘤,病程较长,平均可在3年以上,头痛为最常见的症状。小部分病人肿瘤生长迅速,恶性程度高(何大爷的就是这种类型)。根据脊索瘤在颅内生长的不同部位可有不同的症状。

1.鞍部脊索瘤 生长于鞍区的脊索瘤可引起垂体功能低下,主要表现在阳痿、闭经、身体发胖等。视神经受压产生原发性视神经萎缩,视力减退以及双颞侧偏盲等。

2.鞍旁部脊索瘤 鞍旁脊索瘤侵及海绵窦,可表现为Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经麻痹,以外展神经(Ⅵ)受累较为多见,脑神经麻痹可为双侧,但常为单侧。如果侵及两侧海绵窦,可出现双侧脑神经麻痹症状。

3.斜坡区脊索瘤 主要表现为脑干受压症状,即步行障碍,锥体束征 第Ⅵ、Ⅶ脑神经障碍,其中,双侧展神经损害为其特征。

4、广泛型:病变范围广泛,超出以上某一类型,可引起交通性脑积水。如肿瘤向桥小脑角发展,则出现听觉障碍,耳鸣、眩晕。脊索瘤起源于鼻咽壁近处,向鼻咽部生长,常突到鼻咽或浸润一个或更多的鼻旁窦。引起鼻不能通气、阻塞、疼痛。

影像学特点:头颅CT可见肿瘤呈等密度或者高密度影,可有颅骨破坏及瘤内钙化斑,增强扫描可有不均匀强化。头部MRI肿瘤呈混杂信号影。

脊索瘤的治疗:颅内脊索瘤多发于中线颅底部位,手术完全切除困难。随着导航技术的发展,部分质地较软、未侵及相邻部位的肿瘤可以在导航引导下全切。对于大部分脊索瘤只能做到部分切除,使病人症状得到改善。

脊索瘤对放射治疗不敏感,放射治疗可作为手术治疗后的辅助治疗,有一定的疗效。化疗目前没有明确疗效的化疗药物,将来寄希望于靶向药物的出现。就目前脊索瘤的治疗现状可以说是刀枪不入,放化疗的疗效均不能达到令人满意的地步。

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邢学民
医学硕士,第三军医大学毕业,从事神经外科17年,擅长经鼻蝶垂体瘤切除术,胶质瘤的手术治疗及规范化治疗,鞍区、脑室等深部肿瘤的显微外科手术治疗。
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