川崎病也称为皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种血管炎综合症，侵犯全身中小型血管引起的病变。

川崎病好发于五岁以下的幼童，男孩得到的机率约为女孩的1.5倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于1967年首先发表，经过三十多年的研究，至今仍无法了解其病因，可能和感染或免疫反应有关。最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。

诊断要件:

①持续高烧(39-40°C)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。

②急性期在手脚末梢出现红肿，第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。

③多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。

④两侧性结膜炎，结膜充血、发红，通常无分泌物。

⑤口腔黏膜变化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇红肿干裂甚至流血。

⑥急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径多超过1.5cm。 

以上(2)-(6)要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，就能正确诊断为川崎病。但涵盖的范围已扩大，并将不典型的病例称为“不完全性川崎病”。本病在亚洲或亚裔儿童多见。 

其它常见的临床表现包括：病童注射卡介苗的部位，可能出现红肿甚至结痂的情况；血液检查出现贫血、白细胞及血小板增多现象，炎性指标(ESR、CRP)升高，无菌性脓尿等。这些表现将增加川崎病的可能性。

发热、皮疹眼睛红，口唇干裂淋巴肿，手足硬肿后脱皮，川崎表现见分明。血小板高、血沉快，冠状动脉受损害，得了川崎莫忧愁，阿司匹林和丙球。