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钱国伟

乌镇互联网医院

擅长 1.骨与软组织肉瘤的全身治疗(化疗、靶向及免疫治疗)及局部治疗(介入、冷冻、消融、射频及HIFU等)。2.软组织肉瘤转移灶、肝转移癌、肺转移癌的介入及消融治疗,脊柱转移癌的骨水泥PVP治疗。3.肿瘤营养干预及膳食指导。4.化疗引起的外周神经损伤(CIPN)

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肺结节的一般处理原则

随着低剂量薄层CT的普及和人们体检意识的提高,肺结节的检出率也较既往明显提高,但遇到肺结节不能恐慌,我们需要对其有一个科学的认识,以便后续采取合理的处理策略。1. 肺结节的定义: 影像学表现为直径≤3cm 的局灶性、类圆形、密度增高的实性或亚实性肺部阴影,可为孤立性或多发性,不伴肺不张、肺门淋巴结肿大和胸腔积液。2. 按性质分类:肺结节可以分为良性,潜在恶性和恶性。良性结节常见于:炎性结节,肉芽肿,错构瘤,叶间或肺内淋巴结,球形肺不张,良性钙化灶。潜在恶性结节常见于:多为癌前病变,以不典型腺瘤样增生为主。恶性结节常见于:腺癌,鳞癌,神经内分泌癌,肺转移癌(从其他原发恶性肿瘤转移到肺)等。3. 按大小分类: 直径<5mm者定义为微小结节,5~10mm者为小结节,10~30mm者为大结节,但对于是否加做PET-CT,常把阈值定为直径>8mm,小于8mm的肺癌PET-CT常为假阴性。4. 按密度分类:分为纯磨玻璃结节, 部分实性结节,实性肺结节和空洞结节(如下图从左向右显示)。5. 判断恶性肺结节的高度可疑因素:(1)非钙化的实性结节若无典型良性结节特征(如错构瘤、胸膜旁结节),直径大于8 mm或体积大于300 mm3 ,边界存在毛刺征,则恶性可能大。(2)部分实性结节如果实性部分直径大于5 mm,或者实性面积占比总面积(consolidation-to-tumor ratio)大于25%,或者肿瘤纵隔窗消失率(tumor disappearance ratio)小于50%,往往提示结节已呈浸润发展。(3)对于纯毛玻璃结节,结节直径大于15 mm、存在支气管充气征、以及CT值>-472 HU则提示为浸润性肺癌。(4)对于空洞性结节,如果从薄壁空洞逐渐变成厚壁空洞,并明显发生实变,一般多为恶性结节。(5)患者年龄(55岁-74岁)、吸烟史(>30年包、或戒烟年限<15年)、既往恶性肿瘤和家族史、肺部合并疾病(慢性阻塞性肺病、肺纤维化)和职业接触史(石棉)等均应纳入结节综合评价。6. 肺结节在随访中有以下变化时,多考虑为恶性:(1)直径增大、倍增时间符合肿瘤生长规律;(2)病灶稳定或增大,并出现实性成分,与周围血管联通;(3)病灶缩小,但出现实性成分或实性成分增加;(4)血管生成符合肺癌规律;(5)出现分叶、毛刺和/或胸膜凹陷征。7. 肺结节的处理原则基本分为两类:(1)保守随访:综合各大指南比较切合实际操作的随访时间可以选择3个月,6个月,12个月,18个月或24个月,具体选择哪一个时间,根据临床专科医生的判断和自己的随访意愿,无变化者随访转为常规年度检查,如果有变化,就直接穿刺活检或手术切除了。而随访的同时推荐胃泌素释放肽前体、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白片段19、鳞状细胞癌抗原等为辅助肺结节诊断和鉴别诊断的肿瘤标志物,对于>8mm的结节可以使用PET-CT协助区分良恶性,当SUV值>2.5时恶性可能性更大。(2)积极处理:非手术穿刺明确病理,或者直接手术。参考文献1.《肺结节诊治中国专家共识(2018版)》2. 2017年Fleischner学会肺小结节指南3.上海市肺科医院磨玻璃结节早期肺腺癌的诊疗共识(第一版)4. 2020版NCCN肺癌筛查指南  

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“兵马未动,粮草先行”——论肿瘤营养干预的重要性

“兵马未动,粮草先行”—论肿瘤营养干预的重要性1. 营养不良(不足)或营养风险的普遍性流行病学数据显示肿瘤病人营养不良发生率相对较高,但并没有得到足够的重视:美国国家癌症机构的《医生数据查询(PDQ) · 癌症护理中的营养》调查数据显示营养不良发生在30% - 85%的肿瘤患者。一项包含欧洲和加拿大8160例肿瘤患者(89.7%为III或IV期)的国际大样本研究显示,77.1%的患者出现体重丢失。中国学者调查了2248例中国住院肿瘤患者营养风险率为40.2%,营养不足率为28%,超过50%有营养风险的患者未予营养治疗。其次肿瘤患者诊治全程常伴随进行性营养不良(初诊时21%,进展期80%,终末期85-90%)。2. 肿瘤患者营养不良机制1)抗肿瘤治疗手段的不良反应:手术或放化疗影响营养素的摄入和吸收,改变机体的营养状态。2)厌食:肿瘤代谢产物(一些炎症因子或激素)作用于下丘脑饮食中枢,胃肠道机械性梗阻、消化吸收障碍等。3)能量消耗改变:恶性肿瘤患者静息基础代谢率增高的病理生理基础。4)物质代谢改变:脂肪氧化率增加;糖氧化率降低,但无氧糖酵解增加,糖异生增加;肿瘤组织中蛋白质合成代谢增加,正常组织中蛋白分解代谢增加。3. 营养干预对生存的影响欧洲和加拿大的数据显示体重丢失和低BMI是肿瘤患者生存的独立预测因子,肿瘤患者总体生存降低的风险随BMI的降低和体重丢失量的增加而增加,体重每减轻约2.4%,平均会减少3个月生存期。有营养不良风险的患者放/化疗不良反应发生率更高,同时营养不良降低了肿瘤患者对手术,放/化疗,及其他抗肿瘤微创治疗的耐受性,导致放/化疗的剂量和疗程无法得到充分的保证,影响放疗的精准度、降低放疗敏感性,从而影响抗肿瘤治疗的效果。相反,如果在放/化疗全程中积极给予营养干预,能够有效地改善患者的体重和BMI指数,降低放/化疗不良反应,提高按计划放/化疗完成率,提高患者的生活质量和肿瘤控制率。4. 如何判断营养风险和营养不良营养不良(malnutrition)严格起来讲分为营养不足(undernutrition)和营养过剩(overnutrition)两部分,在肿瘤患者多指营养不足,一般在营养不良后加备注,即营养不良(不足)。营养风险(nutritional risk)是指现有或潜在的营养有关因素影响患者不利结局的风险。对于住院患者:在医疗机构一般使用NRS2002(nutritional risk screening 2002,营养风险筛查),PG-SGA(patient-generated subjective global assess ment,病人主观整体评估)和BCA(body composition assess ment,身体组成评估)3个量表进行综合评估患者是否存在营养风险或营养不良,如果存在营养不良还要进一步确定营养不良的类型是蛋白质型,还是热能型,或是混合型。NRS2002量表超过3分说明存在营养风险,需要进一步进行PG-SGA或BCA量表评估,PG-SGA量表超过2分需要营养干预,而BCA量主要通过一些实验室检查客观指标来确定营养不良的严重程度。这些量表一般由营养师或经培训的医务人员完成评估。对于门诊或者社区的患者:更适合使用简单的方法,主要根据食欲、体重、BMI值3项指标评估,或基于这3项指标制定的的MUST(malnutrition universal screening tool,营养不良通用筛查工具)或MST(malnutrition screening tool,营养不良筛查工具)量表进行评估。临床常用的营养评估-实验室检查项目:白蛋白,前白蛋白,转铁蛋白,血红蛋白,淋巴细胞总数,视黄醇结合蛋白,游离脂肪酸等。5. 营养干预的基本原则(五阶梯模式)第一阶梯治疗:即“膳食指导和营养教育”。对于能经口正常摄食的营养不良患者,首先膳食指导和营养教育(包括如调整饮食结构、增加饮食频次、优化食物加工制作、改善就餐环境等)。这一点需要在营养师的指导下完成。第二阶梯治疗:经营养咨询后,若患者通过饮食摄入仍不能有效达到营养目标时,建议补充口服营养补充剂(oral nutritional supplements, ONS)。ONS是营养充足的营养混合物,一般在医院或药店有售,通常推荐给能够自主进食者。第三阶梯治疗:当营养咨询和 ONS不能满足营养需求时或患者处于完全不能饮食状况时(如食管完全梗阻、吞咽障碍、严重胃瘫等),采用全肠内营养(total enteral nutrition,TEN),EN 指将患者所需的全部营养素通过肠内营养制剂经由管饲途径提供,常用的喂养途径有鼻胃管、鼻肠管、胃造瘘、空肠造瘘。第四阶梯治疗:当肠内营养不足或不适宜时,采用肠外营养(parenteral nutrition, PN),PN是指为无法经胃肠途径摄取和利用营养素的患者,经静脉途径提供包括氨基酸、脂肪、糖类、维生素及矿物质在内的营养素。肿瘤患者因存在厌食、早饱、肿瘤相关性胃肠病、治疗不良反应等,均会导致食欲下降或消化不良,部分肠内营养(partial enteral nutrition,PEN) +部分肠外营养(partial parenteral nutrition,PPN)是该类患者更常见的营养支持方式.第五阶梯治疗:即完全肠外营养支持(total parenteral nutrition, TPN)。在肠道完全无功能的情况下,TPN 是维持患者生存的唯一营养来源。TPN 的输注途径有外周静脉、经外周静脉穿刺置入中心静脉导管 (PICC),中心静脉导管(CVC)或静脉输液港(PORT)。6. 恶性肿瘤患者的膳食基本原则:对于膳食指导,可以参照2017年中国卫计委发布的恶性肿瘤患者膳食指导,和2017年版的恶性肿瘤患者膳食营养处方专家共识。但普通老百姓看到这些复杂的膳食处方数据,不一定能够完全明白,但总体的膳食原则是:能量目标为20~35Kcal/(kg·d);蛋白质目标为1.0~2.0g/(kg·d);提高脂肪:碳水化合物供能比,适当增加n-3多不饱和脂肪酸和n-9单不饱和脂肪酸;水的目标为30 mL/(kg·d)~40 mL/(kg·d);维持正常的矿物质及维生素摄入;食物多样化(鱼、禽肉和蛋类,谷物和薯类,豆制品,蔬菜水果,植物油);减少红肉摄入,避免酒精摄入,限制烧烤/腌制和煎炸的动物性食物;维持或增加身体运动。 参考文献:1. 2017中国恶性肿瘤患者膳食指导。2. 2017恶性肿瘤患者膳食营养处方专家共识。3. 马月等 ESPEN 2016版《癌症患者营养管理指南》解读。4. 2019 CSCO恶性肿瘤患者营养治疗指南。




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淋巴结肿大的一般处理原则

淋巴结肿大的一般处理原则淋巴结是我们人体正常的免疫器官,是人体抵御外界有害因素的一道防线。淋巴结的形态一般是卵圆形或豆形,质地软光滑,无压痛,可以滑动与毗邻的组织无粘连,直径一般不超过0.5cm。正常情况下,在颌下,腋窝,腹股沟一般可以触及1~3枚淋巴结,其他部位一般不容易触及。淋巴结外周为皮质,中央区为髓质,淋巴结的中央凹陷处为淋巴结门,一般有血管,神经和淋巴输出管。当机体发生不同疾病时,淋巴结会发生不同程度的肿大,向机体发出警示信号。一、淋巴结分类:1. 浅表淋巴结:头颈部,锁骨上,腋下,滑车上,腹股沟,腘窝等部位。浅表淋巴结肿大时容易被触及发现。2. 深部淋巴结:纵膈,腹腔,盆腔,腹膜后等部位。深部淋巴结肿大一般不容易被发现,多需要借助影像学检查才被发现。二、淋巴结肿大的发病机制分类(见下表):1. 全身或局部感染,免疫应答所致的淋巴结肿大。2. 淋巴结本身感染所致的淋巴结肿大。3. 淋巴结原发性肿瘤或转移性肿瘤所致的淋巴结肿大。4. 原因不明疾病导致的淋巴结肿大。  三、根据淋巴结肿大的部位分类:1.局限性淋巴结肿大:(1)局部感染引起的肿大:肿大伴质地柔软,有压痛,表面光滑无粘连,一般为急性淋巴结炎。慢性淋巴结炎一般质地较硬,炎症消退后淋巴结可缩小或消退。双侧颈部淋巴结肿痛,最常见的局部感染是病毒,支原体,链球菌,金葡菌或者是表葡菌所致的咽炎,扁桃体炎。单侧颈部淋巴结肿大通常是化脓性扁桃体炎,腮腺炎,牙周脓肿,智齿发炎。耳后和颈部淋巴结肿大也可见于中耳炎。枕部淋巴结肿大同时伴有斑丘疹,是风疹或者是弓形虫病的典型表现。腹股沟淋巴结肿大伴疼痛可以见于生殖系统感染(如梅毒感染或衣原体感染所致的性病性淋巴肉芽肿)和下肢感染。猫抓病(汉赛巴通体感染)也引起肢体局部引流区淋巴结肿大。(2)淋巴结结核引起的肿大:身体任何部位均可发生,以颈部多见,常为多发性,质地稍硬,大小不等,可以相互粘连或者与周围组织粘连。如果发生干酪样坏死,可以触及波动感,破溃之后可以形成瘘管,愈合之后可以留有疤痕。儿童颈部如果出现窜珠状的多个淋巴结肿大,应该警惕淋巴结结核的可能。(3)恶性肿瘤发生淋巴结转移:淋巴结质地较硬或者有象皮样感,表面光滑或者突起,与周围组织粘连不易推动,一般没有压痛。淋巴结出现以上改变在其对应的引流区域器官容易找到肿瘤原发灶。鼻咽癌和甲状腺癌容易发生颈部淋巴结转移;乳腺癌容易发生同侧腋窝的淋巴结转移,以及内乳淋巴结或锁骨上淋巴结转移;肺癌容易向右侧锁骨上窝淋巴结群发生转移,以及纵膈淋巴结转移;胃癌容易向左侧锁骨上窝淋巴结群发生转移,以及腹腔淋巴结,腹膜后淋巴结转移;上段食管癌易发生颈部的淋巴结转移,中段食管癌易发生纵膈淋巴结转移。胰肝癌,腺癌,肠癌和肾癌易引起腹腔淋巴结或腹膜后淋巴结转移。卵巢和子宫恶性肿瘤易发生腹盆腔淋巴结和腹膜后淋巴结转移;睾丸恶性肿瘤易发生腹膜后淋巴结转移;外生殖器部位恶性肿瘤或低位肛管肿瘤容易向腹股沟淋巴结转移。恶性黑色素瘤可以引起腹股沟淋巴结转移或腋窝淋巴结转移。肢体的透明细胞肉瘤,上皮样肉瘤,恶性周围神经鞘膜瘤等可以引起引流区淋巴结的转移。2.全身性淋巴结肿大:(1)感染性疾病:如传染性单核细胞增多症,艾滋病,结核病等。(2)非感染性疾病:血液系统疾病如白血病,淋巴瘤,恶性组织细胞病等;结缔组织疾病如系统性红斑狼疮,干燥综合征,结节病,成人still病,IgG4相关硬化性疾病等;一些过敏性疾病等。四、淋巴结体格检查需要注意的内容:一般包括淋巴结的部位,大小与形态,数目与排列,淋巴结的质地,有无压痛,移动度,界限是否清楚,以及局部的皮肤有无红肿,波动感,瘢痕,瘘管等等。五、实验室检查:1. 血常规:白细胞总数及中心粒细胞增高提示细菌感染,白细胞增多或者是正常,伴有异型淋巴细胞的比例大于10%提示是传染性单核细胞增多症。2. 降钙素原和C反应蛋白:数值升高提示存在炎症反应。3. 血沉:血沉明显升高提示活动性结核,风湿性疾病活动期,淋巴瘤,白血病等。4. 病原学检查:怀疑急性全身感染性疾病的,可以做血培养,淋巴结瘘管分泌物培养、性病性肉芽肿可以做分泌物的衣原体培养,对于一部分分泌物普通培养阴性的患者,可以加做分泌物的基因二代测序确定病原体。5. 免疫学检测:怀疑寄生虫感染的可以做对应抗原-抗体反应。对于自身免疫性疾病,可以做自身抗体谱筛查。6. 肿瘤学标记物:怀疑上皮来源的恶性肿瘤转移的,可以做肿瘤标志物筛查。7. 骨髓细胞学检查:对于一部分是怀疑白血病或者是淋巴瘤的患者,可以做骨髓穿刺细胞学涂片检查。六、影像学检查:淋巴结肿大病因筛查最常用的一个无创性检查手段就是B超,它在区分良性和恶性淋巴结方面有独特优势,它可以根据淋巴结的大小,形态,淋巴门结构,回声,边界,内部结构,周围软组织水肿以及内部的血流情况来综合判断淋巴结的性质(见下表)。 CT和MR在评估深部淋巴结方面有其独特优势。PET-CT可以根据SUV值非常直观地评估良性和恶性淋巴结。七、病理学检查:病理活检是诊断的金标准,包括淋巴结针刺细胞学,空芯针穿刺活检,淋巴结切除活检。在前两者怀疑可能有假阴性结果的情况下,可以选择切除活检。八、普通老百姓遇到淋巴结肿大时就诊思路:普通老百姓一般都是发现的浅表淋巴结肿大,首先不要慌张,自己可以触诊判断淋巴结的位置,大小,数目,活动度以及是否疼痛,判断自己是否合并有发热,鼻血,鼻塞或其他不适症状,是否当前有明确感染病灶存在,是否之前被宠物抓伤过,是否去过疫区野外活动,是否有过不洁性生活,是否合并服用某些药物,是否既往有结核,肿瘤或风湿免疫疾病的病史等等,然后整理一下以上信息,去医院时将自己预先整理的信息告知医生,便于做进一步针对性的筛查寻找病因,然后做针对性的治疗。如果真的有必要做淋巴结的穿刺活检,一般浅表淋巴结穿刺在B超引导下进行操作,而深部淋巴结的穿刺一般在CT引导下操作,两者都可以在局麻下进行操作,门诊即可完成。本诊疗中心简介本中心依托上海交通大学附属第六人民医院放射介入科(国家重点学科)和超声医学科(国家重点学科,中国诊断超声发源地)两大平台优势,常年开展各类复杂疑难病灶穿刺活检,包括浅表和深部淋巴结的穿刺活检(如下图所示)。 参考文献诊断学 刘成玉 主编 第4版 人民卫生出版社 2019内科疾病鉴别诊断学 胡品津,谢灿茂主编 第6版 人民卫生出版社 2014















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