王石林

       颈部淋巴结肿大是普通外科门诊常见就诊原因之一。发现颈部淋巴结肿大，患者应该怎么办？        首先不要着急。颈部淋巴结肿大非常常见，据估计，颈部淋巴结大约有300多个，占全身淋巴结的37%左右。大部分都是炎症造成的，只有少部分和肿瘤有关。        其次，要到医院就诊，将病史提供给临床医生，医生会给你查体，看到底是不是淋巴结肿大（注：有些患者可能将正常的颌下腺当成是肿大淋巴结），并做必要的检查。切忌还没明白淋巴结肿大是怎么回事，就开始服用抗生素。有些淋巴结肿大，使用抗生素是无效的，而且有过敏、掩盖病情的风险。        检查完毕后，临床医生会综合患者的病情和检查资料进行分析，做出合理的处理。         颈部淋巴结肿大的原因很多，有些是全身性淋巴结肿大的一部分。         颈部淋巴结肿大大致可以分为两类：一类是炎症，另一类是肿瘤。炎症又分为一般炎症和特异性炎症。一般炎症包括急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎。急性淋巴结炎常伴有口腔感染、头面部皮肤和上呼吸道感染感染等。表现为局部淋巴结肿大压痛，局部皮肤充血、肿胀，化脓性感染常伴有全身症状，如发热、头痛、乏力、食欲减退、血常规白细胞及中性粒细胞比例增高。对这一类淋巴结肿大，主要是抗感染治疗，如果出现局部化脓应切开排脓，同时积极治疗导致淋巴结感染肿大的原发灶。        慢性淋巴结炎是头颈部、口腔等慢性感染导致的、长期存在的淋巴结肿大，大多表现为无症状的颈部淋巴结肿大，有的可以有局部轻微压痛。这种淋巴结在没有急性炎症时多为质软、活动的淋巴结，一旦因全身抵抗力下降，又转变为急性炎症，病情可以反复发作。慢性反应性增生的肿大淋巴结一般无需治疗，当出现急性感染时可按急性淋巴结炎治疗，反复发作者，应仔细寻找病因，进行合理的治疗，避免反复发作。          颈部特异性感染淋巴结炎最常见的是颈部淋巴结结核，常见于青壮年及儿童，常有结核病史或接触史。肿大淋巴结可单发也可多发，缓慢增大，质地中等，无明显疼痛或触痛。当合并淋巴结坏死时，可以出现淋巴结软化，但无红肿热痛等一般炎症表现。当合并化脓性感染时，其表现又与一般化脓性感染相似。颈部淋巴结核处理上以全身治疗为主，局部治疗为辅。当药物治疗不满意，局部又可以切除时，可考虑手术治疗，手术方式是结核病灶清除术。合并化脓性感染时应行脓肿切开引流术。        肿瘤性淋巴结肿大主要分为淋巴结转移癌和淋巴瘤两大类。颈部淋巴结转移癌是由于颈部脏器或颈部以外的癌肿转移所致。头颈部淋巴结主要接受头颈部器官的淋巴引流，同时也接受胸、腹、盆腔和四肢的淋巴引流。头颈部的器官主要是甲状腺、鼻咽部、下咽、喉、食管等。近些年来，由于甲状腺癌的发病率逐年增高，其导致的颈部淋巴结转移也非常常见。颈部淋巴结转移癌可表现为单个或多个淋巴结肿大，质地较硬，晚期淋巴结可融合固定。目前很多甲状腺癌是通过体检时超声检查发现的微小癌，缺乏临床症状，但淋巴结转移率非常高。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科在甲状腺癌手术中，采用纳米炭淋巴显影技术，发现微小癌淋巴结转移率高达44.44%。这种转移的淋巴结临床医生查体很难摸到，而超声检查则有较大优势，超声检查时可以观察到淋巴结的大小、结构、形态、是否有钙化、液化以及血流情况等。对可疑淋巴结还可以在超声引导下行淋巴结穿刺活检，并做基因突变检测、淋巴结洗脱液TG检测，有助于明确诊断。        对颈部淋巴结肿大的患者，要特别重视甲状腺的检查，注意颈部淋巴结肿大是否和甲状腺有关。对于颈部淋巴结转移癌，主要是针对原发疾病的治疗。如甲状腺癌合并颈部淋巴结转移，行甲状腺癌根治手术，同时行中央区淋巴结清扫或者是侧方淋巴结清扫。        肿瘤性淋巴结肿大的另一种类型是淋巴瘤。淋巴瘤起源于淋巴结或其他淋巴组织，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤以颈部或锁骨上无痛性淋巴结肿大为首要症状，也可累及深部（如纵隔、腹膜后）淋巴结，由于扁桃体、鼻腔、鼻窦为好发部位，患者可伴有鼻咽部症状，后期可出现吞咽困难和呼吸困难等器官压迫症状。非霍奇金淋巴瘤还可累及胃肠道、骨髓及中枢神经，出现相应的症状和体征。淋巴瘤诊断的金标准是病理诊断，包括超声引导下淋巴结穿刺和淋巴结活检，后者可以获得完整的淋巴结，对于确诊、分型更有意义。         除上述两大类淋巴结肿大外，还有一类少见的淋巴结肿大，如巨大淋巴结增生症（Castleman病）、坏死性淋巴结炎等，其中巨大淋巴结增生症可以表现为非常大的淋巴结，但却不是肿瘤。对此类淋巴结肿大，需要和肿瘤以及淋巴结核相鉴别。        分析了颈部淋巴结肿大的原因处理原则，我们就不难理解，为什么患者到医院就诊，看了普通外科门诊，医生还建议到相关科室（如耳鼻喉科、口腔科、血液科等）会诊，就是基于颈部淋巴结肿大的原因很多，需要认真全面的检查，进行综合分析，才能做出正确的诊断和合理的处理。 

      甲状腺癌是目前常见恶性肿瘤之一，病理上分为四大类型。其中以甲状腺乳头状癌最为常见。甲状腺乳头状癌虽然常见，但其分型及其复杂。根据2022年版甲状腺癌诊疗指南PTC分为14个亚型，包括微小PTC、包裹型、滤泡亚型、弥漫硬化型、筛状-桑葚样型、高细胞亚型、柱状细胞亚型、靴钉型、实性/梁状型、嗜酸细胞型、沃辛瘤样型、透明细胞型、梭形细胞型、乳头状癌伴纤维瘤病/筋膜炎样间质。         以上14个亚型中，大部分为外科临床医师和病理科医师所熟悉，但有的类型则比较陌生。如沃辛瘤样型甲状腺乳头状癌（简称WLPTC）就是其中的一种。        要了解沃辛瘤样型甲状腺乳头状癌，首先了解沃辛瘤是怎么回事。本病首先由Albrecht和Arzt于1910年报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。1929年Aldred Scott Warthin首先详细描述了一系列腮腺乳头状淋巴囊腺瘤（papillary cystadenoma lymphomatosum）。所以该瘤又被称为Warthin瘤，即目前的名称。1972年世界卫生组织的分类称之为腺淋巴瘤（adenolymphoma）。沃辛瘤好发于大涎腺,以腮腺为主,其次为颌下腺,可同时双侧发生,以中老年男性多发,可能与吸烟有关。除大涎腺外，Warthin瘤还可以发生于身体其它部位，如颈部、喉部、鼻咽部，甚至可以发生于附睾。         沃辛瘤的大体表现是，呈圆形或椭圆形,包膜完整,界限清楚,剖面部分为囊性,常为多囊状,有乳头突入囊腔中,腔内充有黏液或红染物质,并有胆固醇结晶析出。         沃辛瘤光镜下表现是：肿瘤由腺上皮及淋巴样间质构成,假复层柱状上皮围成不规则的腺管及囊腔,上皮细胞的胞质嗜酸性细颗粒状,电镜证实为线粒体。上皮下间质中充满密集淋巴细胞,并有淋巴滤泡形成。在淋巴细胞中主要为B细胞,但也有T淋巴细胞,肥大细胞和S-100蛋白阳性的树突细胞。         介绍了沃辛瘤的基本知识后，再来了解一下Warthin瘤样甲状腺乳头状癌（WLPTC）就比较容易了。         WLPTC是一种罕见的甲状腺乳头状癌亚型，约占全部甲状腺乳头状癌的0.2%~0.6%，因其形态学改变类似涎腺的Warthin瘤而得名。至2015年，该肿瘤报道尚不足120例。2017年WHO内分泌器官肿瘤病理学和遗传学分类才将其纳入新增类型。国内2022年版甲状腺癌诊疗指南将其纳入甲状腺乳头状癌的亚型。         北京协和医院【刘彤华诊断病理学】中介绍，甲状腺Warthin瘤样肿瘤(Warthin-like tumor):，其形态像涎腺的 Warthin 瘤,常伴淋巴细胞甲状腺炎。特点是肿瘤中心囊肿形成。乳头被覆嗜酸性细胞,胞质颗粒状, 核具有乳头状癌核的特点，乳头轴心内有多量淋巴细胞、浆细胞浸润。其生物学行为与乳头状癌相同。至于沃辛瘤和Warthin瘤样肿瘤两者有何不同，在【刘彤华诊断病理学】将沃辛瘤归于涎腺的良性肿瘤，而Warthin瘤样肿瘤则归属于甲状腺乳头状癌的亚型。         由于WLPTC较为罕见，且形态学结构较为特殊，因此在病理诊断上需要与多种甲状腺疾病鉴别：其中高细胞型甲状腺乳头状癌:和嗜酸细胞型甲状腺乳头状癌:的鉴别要点，都是间质中无明显淋巴细胞浸润。而桥本甲状腺炎: 鉴别要点则是甲状腺滤泡上皮细胞无乳头状结构，也没有乳头状癌的核特征。在治疗上，Warthin 瘤和Warthin瘤样甲状腺乳头状癌两者都首选手术治疗。        结语：Warthin瘤样甲状腺乳头状癌（WLPTC）属于少见或罕见疾病，首选治疗方法为手术治疗，其预后和经典型甲状腺乳头状癌相似。WLPTC和Warthin瘤到底有什么关联？以及其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等诸多方面，因为病例较少，还有待积累更多的病例，进行深入的研究，总结经验，采取合理的、适度的，而不是过度的治疗方法，以期取得较好治疗效果。 注：沃辛瘤和Warthin瘤样肿瘤中英文对照： 乳头状淋巴囊腺瘤( papillary cystadenoma lymphomatosum) 腺淋巴瘤(adenolymphoma) 淋巴囊腺瘤(cystadenolymphoma)。 沃辛瘤样肿瘤(Warthin-like tumor) 沃辛瘤样甲状腺乳头状癌(Warthin-like- variant of papillary thyroid carcinoma，WLPTC) 参考文献： 1.甲状腺癌诊疗指南（2022年版）中国实用外科杂志2022年12 月 2.刘彤华诊断病理学 人民卫生出版社，第四版 2018年12月 3.乳头状淋巴囊腺瘤样甲状腺乳头状癌的 临床病理学分析  豆丁网  2024年

        目前，在一般人群中，甲状腺结节非常常见，但儿童及青少年甲状腺结节却少见，只有1%～2%，大部分为良性。尽管少见，其发生恶性肿瘤的风险却是成人的2-3倍。儿童及青少年甲状腺癌病理类型和成人一样，也是以乳头状癌最为常见，但其恶性程度较高，容易发生淋巴结及远处转移。因此更需要高度重视，并予以合理的处理。        最近有作者研究发现，儿童及青少年甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移发生率高达达62.0%，将184例分为颈部淋巴结转移组（114例）和无转移组（70例）。分析导致颈部中央区淋巴结转移的相关危险因素，包括单因素和多因素分析。         单因素分析发现：原发癌灶大小（≥5mm）；肿瘤病灶数；病变腺叶数；侵犯被膜情况等和转移有关。而性别、年龄、是否甲亢、是否桥本甲状腺炎等和转移无关。        多因素分析发现，原发癌灶大小、肿瘤病灶数、侵犯被膜是颈部中央区淋巴结转移的独立危险因素。         另有研究研究认为，当原发灶直径≥7mm时，不仅要注意中央区淋巴结转移，还应留意其颈侧区淋巴结转移情况。         结语：甲状腺乳头状癌是较为少见的儿童内分泌肿瘤。与成人相比，儿童和青少年有特殊的临床、病理和分子特征，且更容易出现甲状腺外侵犯、颈部淋巴转移及远处转移，手术风险较大，但生存率却与成人差异无统计学意义。由于儿童及青少年大部分是处于在校学习期间，如何处理这些患者，更具有特殊性，尤其需要和患者本人及家属认真交流协商，制定个体化处理方案，进行规范化和合理、合适的处理。          参考文献：余嘉隆，卢秀波等，儿童及青少年甲状腺微小乳头状癌颈部中央区淋巴结转移临床特征及相关因素研究  中国实用外科杂志  2022,42(9):1026-1030                              北京霍普医院甲状腺外科

        超声引导下细针抽吸活检，简称FNAB，是一种确定甲状腺结节良恶性的诊断方法。                 甲状腺细针穿刺有穿刺指证、禁忌证，在国家甲状腺癌诊疗指南（2022年版）有详细介绍。                  首先介绍一下穿刺适应证。（1）直径＞1cm的甲状腺结节，超声评估有恶性征象者，推荐穿刺；（2）直径≤1cm的甲状腺结节，不推荐常规穿刺。但以下情况之一，考虑穿刺：①超声提示甲状腺结节恶性征象；②超声所见颈部淋巴结异常；③童年期有颈部放射线照射史或辐射污染接触史；④甲状腺癌家族史或甲状腺癌综合征病史；⑤氟-18-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）显像阳性；⑥血清降钙素水平异常升高。                甲状腺穿刺的排除指征有：①甲状腺核素显像热结节；②纯囊性结节。                 甲状腺穿刺的禁忌证有：①有出血倾向，出、凝血时间显著延长，凝血酶原活动度明显减低；②穿刺途径可能损伤邻近重要器官；③长期服用抗凝药；④频繁咳嗽、吞咽等难以配合者；⑤拒绝穿刺；⑥穿刺部位感染，先处理感染，再择期穿刺。⑦女性月经期为相对禁忌证。          以上介绍了甲状腺可疑结节穿刺的指征、禁忌症等基本原则。至于到每一个具体病例，还是要分别对待。甲状腺细针穿刺，属于创伤较小的检查。但有的患者可能害怕疼痛，不愿穿刺。其实在穿刺时，医生会在局麻下穿刺。而有的医生，穿刺技术娴熟，不用麻药直接穿刺，据患者讲述，疼痛非常轻，完全可以接受。患者不愿穿刺的另一个顾虑是，害怕穿刺结果就是甲状腺癌，这种情况，需要和患者好好沟通，消除顾虑。当我们为患者安排甲状腺穿刺时，一定要了解，如果穿刺结果是甲状腺癌，患者能不能接受手术治疗。如果患者根本不能接受甲状腺癌的现实，拒绝治疗，这种情况是否穿刺就要慎重考虑了。穿刺明确是甲状腺癌，患者又不愿意外科治疗，对于患者有很大的心理压力，于病情也不利。还有就是，患者有穿刺指征，近期要考试、或者马上面临就职或其它情况，是否穿刺，也需要和患者及家属商量，选择合适的时间择期穿刺。            结语：对甲状腺可疑结节行超声引导下细针穿刺，需要临床和超声科医生认真掌握穿刺的指征、禁忌证。要了解患者的顾虑，进行认真的交流。当患者顾虑重重或者穿刺时机还不成熟时，可以安排其它相关检查，而不是急于安排穿刺检查。       参考文献：中华人民共和国国家卫生健康委员会医政医管局.甲状腺癌诊疗指南（2022年）。                               北京霍普医院    甲状腺外科

         甲状腺癌患者术后，医生往往要求，服用优甲乐6周后，上午去医院抽血复查甲功。为什么要上午去医院，而不是下午去复查呢？原因如下：        首先是，.健康人群血清的TSH值 并非一成不变的，而是有一定的自然节律。1989年Ian Sturgess等人的研究发现，正常人体TSH变化随昼夜节律变化，其峰值在晚上23:30左右，低值在白天11:30左右。因此建议每日清晨6:30服用优甲乐，在上午8-9点抽血查甲状腺功能，这样获得的TSH值更加真实。同时还可进行其它化验检查，如生化检查、钙磷、全段甲状旁腺激素等。      另外，优甲乐和人类甲状腺激素成分相同，服用优甲乐后，优甲乐和人体甲状腺激素一样发挥作用。服药后2-4小时 FT4（游离T4））达到峰值，上升幅度为16-30%，即出现服药后FT4升高现象。因此复查当天早晨应和往常一样，正常服用优甲乐，这样测量出来的血清TSH指标更科学，接近日常TSH抑制的水平。          最后是如何判断优甲乐剂量是否合适。甲状腺癌术后，尤其是甲状腺全切术后，患者血清FT3（游离T3）需要由FT4转化而来，由于转化要时间，因此服优甲乐后短时间内FT3变化不大。所以服用优甲乐之后复查甲功，如出现FT4指标升高，往往不是真的超标。如果出现FT3或者T3升高，则可能是优甲乐超量，需要医生酌情调整优甲乐剂量。因此，我们建议甲状腺癌患者尽量在稳定的服药条件之下复查，包括稳定的时间和稳定的剂量。如果一段时间内服药时间不固定，甚至有漏服现象，建议近段时间不要去查，免得查出来的结果不可靠，造成假象。除稳定的时间和剂量外，每次复查抽血的时间也要尽量稳定，避免发生误差。判断优甲乐剂量是否合适，除甲功的指标外，还要根据患者的复发风险评估，女性患者是否妊娠等情况酌情决定。         结语:甲状腺癌术后复查甲状腺功能，复查当日禁食，但可以口服优甲乐。复查甲功要做到三稳定，即稳定的服药时间、稳定的剂量和稳定的抽血化验时间。拿到甲功检查报告后，患者是否需要调整优甲乐剂量，则需要医生根据患者的具体情况来处理，千万不要自己随意调整优甲乐剂量。                        北京霍普医院  甲状腺外科 

         结节性甲状腺肿是常见甲状腺疾病，常简称为“结甲肿”。是一种由缺碘、遗传及先天性缺陷引起的一种非炎症、非肿瘤性疾病。结节性甲状腺肿病情进展缓慢，自然演变过程的后期形成结节性甲状腺肿，或腺瘤性结节性甲状腺肿。当结节性甲状腺肿的结节较小，没有并存甲状腺疾病（如甲状腺癌）或出现并发症时，一般不需要手术治疗。也不需要射频消融治疗。部分结节性甲状腺肿需要手术治疗。包括巨大结节性甲状腺肿、胸骨后甲状腺肿、同时并存其它疾病，如甲状腺癌、甲状腺腺瘤、继发性甲状腺功能亢进等。巨大甲状腺肿出现急诊情况时，如结节破裂出血、压迫气管等，则可能要行急诊手术。结节性甲状腺肿术后可能出现结节复发，个别出现皮下种植复发，甚至发生远处（如肺）转移。        以下分析手术后复发或转移的几种情况。       1.甲状腺残余结节复发：这种情况常见于结节性甲状腺肿行甲状腺部分切除术后。由于结节性甲状腺肿是良性疾病，手术时会保留部分相对正常甲状腺，尤其是在甲状腺背侧甲状腺。保留部分甲状腺，对患者来说，发生甲状旁腺功能减退和喉返神经损伤的可能性相对较小，手术比较安全。术后患者生活质量较高。但残留的甲状腺，哪怕是很薄的一小片甲状腺组织，在多年后，也会发生结节，这种结节绝大部分和初次手术切除的结节类似，还是结节性甲状腺肿。 术中注射器抽吸甲状腺结节内陈旧血性液体，结节变小，便于手术。        2.结节性甲状腺肿皮下种植复发：当结节性甲状腺肿结节很大、压迫气管或坠入胸骨后时，切除甲状腺肿块并不那么容易。合并囊性变的结节，可以通过穿刺减压，吸出囊内积液或陈旧积血，使肿块缩小，手术操作变得容易，更加安全。当巨大甲状腺肿术中破裂后，或大量穿刺液进入手术创面，有可能甲状腺组织种植于甲状腺周围，甚至在皮下出现结节。皮下种植结节特点是，结节柔软，界限清晰。通过超声检查可以鉴别。有经验的外科医生，通过了解病史和查体触摸，基本可以确诊。进一步检查可以在超声引导下结节穿刺，明确诊断，穿刺病理诊断是诊断的金标准。避免结节性甲状腺肿复发的方法是：术中操作轻柔，避免甲状腺肿块破裂。穿刺时避免穿刺液流入手术野。另外，手术将结束时，注意用生理盐水冲洗干净，颈部放置引流，避免切口积液。        3.结节性甲状腺肿术后肺转移。这种情况很罕见，实质上所谓结节性甲状腺肿，隐藏着滤泡型甲状腺癌。是临床上少见特殊病例。1例患者既往手术时诊断结节性甲状腺肿，手术后反复出现肺部转移癌。为了发现肺转移癌的原因，将原手术切除甲状腺标本反复切片行病理检查，切片达100多张，最终发现甲状腺滤泡组织合并血管浸润。由此确认，所谓结节性甲状腺肿肺转移，实则是甲状腺滤泡癌肺转移。经过医生的不懈努力，终于真相大白。遇到这种需要进一步切除残余甲状腺组织，术后行碘131治疗。       结语：结节性甲状腺肿是甲状腺良性疾病，大部分不需要手术治疗。手术仅限于出现并发症或并存其它疾病的患者。需要合理掌握手术指征。结节性甲状腺肿可以出现甲状腺残余腺体的复发或手术部位的种植。结节性甲状腺肿发生肺转移罕见，实质上是甲状腺滤泡癌发生了肺转移，这种情况需要临床医生和病理科医生合作，多切片、仔细阅片，避免甲状腺滤泡癌的漏诊。

     甲状腺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一。根据2020年GLOBOCAN的研究，当年全球新确诊甲状腺癌58.6万例，其中男13.7万例，女44.9万例。全球死于甲状腺癌者4.4万人，其中男1.6万，女2.8万。正是因为甲状腺癌的发病率逐年增加，甲状腺癌的手术量也相应上升。甲状腺癌手术有一定并发症，其中最常见的是喉返神经损伤以及甲状旁腺功能减退。      首先介绍一下甲状旁腺。一般情况下，甲状旁腺有4枚，左右各有2枚，位于甲状腺背侧。甲状旁腺在数量上和位置上变异较大。甲状旁腺分为A型和B型，A型又分为A-1、A-2和A-3型，A-1型贴附于甲状腺表面、A-2镶嵌于甲状腺包膜内，A-3型则位于甲状腺实质内。这三种类型都和甲状腺密切相关。B型甲状旁腺分为B-1、B-2和B-3，其中B-1型离甲状腺腺体有一定距离，但正是这样，在甲状腺癌术中清扫中央区淋巴结时，可能切除甲状旁腺，或造成旁腺血供障碍。           据英国的研究，甲状腺癌行甲状腺全切后暂时性甲旁减为23.6%，永久性为6.5%。甲状旁腺的主要功能是，分泌甲状旁腺激素，调节体内钙磷平衡，如甲状旁腺功能损伤，会使钙磷失调，导致低血钙性抽搐，严重者会导致生命危险。由于神经监测技术的应用，甲状腺手术中避免喉返神经损伤有了长足的进步。但如何避免甲状旁腺损伤仍然是甲状腺外科的重要课题和难题。甲状腺手术中如何识别甲状旁腺？有以下几种方法：肉眼识别、沉浮法、纳米炭、洗脱液PTH快速鉴定以及近红外自体荧光显影等。其中近红外自体荧光显影是近些年发展的新技术。       2006年Kaustuv首次报导，经近红外光照射后，旁腺有800-900nm的荧光出现。2021年Parasite等公布了甲状旁腺的荧光光谱图像，发现甲状旁腺的荧光值要明显大于甲状腺、脂肪、肌肉、气管等组织，因此能够辨认甲状旁腺。        甲状旁腺红外荧光显影技术有六大特点：1.抗光干扰，手术中不用关闭无影灯，可在直射下识别旁腺。2.穿透性强，无需裸化旁腺薄膜。3.灵敏，可根据旁腺数值判断是否旁腺。4.无创，不用穿刺注射，无代谢，无毒副作用，不损伤旁腺。5.精准，准确率可达96.1%。6.快速，0.25秒完成一个探测周期，显现探测数值。       本文作者在10余年前，在国内较早开展了纳米炭淋巴显影技术。在甲状腺微小癌中央区淋巴结清扫手术中，淋巴结阳性率达到了44.44%。于2023年7月，又开展了近红外荧光显影技术，取得了满意效果。 结语：近些年来，由于甲状腺癌发病率增加，甲状腺癌手术量在逐年增多。如何减少手术并发症，是及其重要的问题，而如何预防甲状旁腺损伤，提高患者生存质量，是甲状腺外科的重中之重。甲状旁腺的识别有多种方法，除常用的肉眼识别、纳米炭淋巴显影外，红外荧光显影是一种实用、有效的新技术。

甲状腺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一。根据2020年GLOBOCAN的研究，当年全球新确诊甲状腺癌58.6万例，其中男13.7万例，女44.9万例。全球死于甲状腺癌者4.4万人，其中男1.6万，女2.8万。正是因为甲状腺癌的发病率逐年增加，甲状腺癌的手术量也相应上升。甲状腺癌手术有一定并发症，其中最常见的是喉返神经损伤以及甲状旁腺功能减退。    首先介绍一下甲状旁腺。一般情况下，甲状旁腺有4枚，左右各有2枚，位于甲状腺背侧。甲状旁腺在数量上和位置上变异较大。甲状旁腺分为A型和B型，A型又分为A-1、A-2和A-3型，A-1型贴附于甲状腺表面、A-2镶嵌于甲状腺包膜内，A-3型则位于甲状腺实质内。这三种类型都和甲状腺密切相关。B型甲状旁腺分为B- 1、B-2和B-3，其中B- 1型离甲状腺腺体有一定距离，但正是这样，在甲状腺癌术中清扫中央区淋巴结时，可能切除甲状旁腺，或造成旁腺血供障碍。 据英国的研究，甲状腺癌行甲状腺全切后暂时性甲旁减为23.6%，永久性为6.5% 。甲状旁腺的主要功能是，分泌甲状旁腺激素，调节体内钙磷平衡，如甲状旁腺功能损伤，会使钙磷失调，导致低血钙性抽搐，严重者会导致生命危险。由于神经监测技术的应用，甲状腺手术中避免喉返神经损伤有了长足的进步。但如何避免甲状旁腺损伤仍然是甲状腺外科的重要课题和难题。甲状腺手术中如何识别甲状旁腺？有以下几种方法：肉眼识别、沉浮法、纳米炭、洗脱液PTH快速鉴定以及近红外自体荧光显影等。其中近红外自体荧光显影是近些年发展的新技术。   2006年Kaustuv 首次报导，经近红外光照射后，旁腺有800-900nm的荧光出现。2021年Parasite等公布了甲状旁腺的荧光光谱图像，发现甲状旁腺的荧光值要明显大于甲状腺、脂肪、肌肉、气管等组织，因此能够辨认甲状旁腺。 甲状旁腺红外荧光显影技术有六大特点：1.抗光干扰，手术中不用关闭无影灯，可在直射下识别旁腺。2.穿透性强，无需裸化旁腺薄膜。3.灵敏，可根据旁腺数值判断是否旁腺。4.无创，不用穿刺注射，无代谢，无毒副作用，不损伤旁腺。5.精准，准确率可达96.1% 。6.快速，0.25秒完成一个探测周期，显现探测数值。 本文作者在10余年前，在国内较早开展了纳米炭淋巴显影技术。在甲状腺微小癌中央区淋巴结清扫手术中，淋巴结阳性率达到了44.44%。于2023年7月，作者又开展了近红外荧光显影技术，取得了满意效果。  结语：近些年来，由于甲状腺癌发病率增加，甲状腺癌手术量在逐年增多。如何减少手术并发症，是极其重要的问题，而如何预防甲状旁腺损伤，提高患者生存质量，是甲状腺外科的重中之重。甲状旁腺的识别有多种方法，除常用的肉眼识别、纳米炭淋巴显影外，红外荧光显影是一种实用、有效的新技术。

近年来我国甲状腺癌发病率呈明显增高趋势。2017年世界卫生组织对甲状腺肿瘤的分类进行了全面的更新。新增交界性甲状腺滤泡性肿瘤。恶性潜能未定（uncertainmalignantpotential，UMP）甲状腺肿瘤就是其中之一。包括：恶性潜能未定滤泡性肿瘤（folliculartumourofuncertainmalignantpotential，FT-UMP）、恶性潜能未定高分化肿瘤（welldifferentiatedtumourofuncertainmalignantpotential，WDT－UMP）。恶性潜能未定滤泡性肿瘤(FT-UMP)病理特征为:（1）有包膜；（2）分化良好的滤泡细胞；（3）可疑血管、包膜侵犯；（4）由普通滤泡细胞或嗜酸性细胞组成，无乳头状癌核型改变，生物学行为介于良恶性之间。恶性潜能未定高分化肿瘤(WDT-UMP)病理特征为：（1）有包膜；（2）分化良好的滤泡细胞；（3）可疑血管、包膜侵犯；（4）可疑PTC样的核特点。由于术前相关影像学检查及术中肉眼检查无法判断有包膜的滤泡性肿瘤的良恶性。恶性潜能未定肿瘤在诊断上有一定的难度。鉴别诊断要点首先是需要连续深切或将包膜全部取材。（1）无包膜浸润即为甲状腺滤泡性腺瘤，（2）有明确包膜、脉管浸润即为滤泡癌，（3）有可疑包膜、脉管浸润且无乳头状癌核特征的为恶性潜能未定滤泡性肿瘤（FT-UMP），（4）有可疑包膜、脉管浸润且有疑似乳头状癌核特征的为恶性潜能未定高分化肿瘤（WDT-UMP）。由于甲状腺恶性潜能肿瘤的诊断，首先是要有对这类肿瘤的警惕性。当遇到一个甲状腺肿块，影像学类似甲状腺良性肿瘤，如常见的甲状腺腺瘤或腺瘤性结节性甲状腺肿，要想到这类肿瘤的可能性。除大体标本判断外，冰冻切片对恶性潜能未定肿瘤诊断有一定价值，但部分病人并不能确诊。甚至术后常规病理也不能诊断，而需要结合免疫组化进一步诊断。对恶性潜能未定的甲状腺肿瘤的手术治疗，需要根据患者的具体情况，采取个体化的治疗方案。既不能完全按照良性肿瘤处理，也不能完全按甲状腺癌来处理。而且术后要注意随访、复查。本文作者近1年内连续手术治疗2例恶性潜能未定肿瘤，手术顺利。术后复查随访无肿瘤复发，效果良好。 图1：甲状腺恶性潜能未定肿瘤，可疑侵犯包膜（箭头所指） ［参考文献］略                                                        

北京霍普医院甲状腺外科  王石林主任医师    甲状腺恶性肿瘤在病理学上分为四大类。甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡癌、甲状腺髓样癌以及未分化癌。其中以甲状腺乳头状癌最为常见。    BRAFV600E突变是甲状腺癌中最常见的基因突变之一，其在甲状腺乳头状癌（PTC）患者中发生率约为80-85%。一．BRAFV600E突变检测首先是诊断需要。当一个甲状腺结节，超声可疑甲状腺癌时，选择超声引导下甲状腺细针穿刺。穿刺获得病理诊断是诊断的金标准，这是毋容置疑的。但穿刺是否成功，有多种因素影响，如选择穿刺结节的大小、结节的部位，以及施行穿刺者的熟练程度，甚至穿刺涂片技术，都会影响穿刺的准确性。当甲状腺细针穿刺的细胞较少，如没有典型的核沟、核内假包涵体等等，很难确诊是甲状腺癌。如果我们在穿刺同时，做了基因检测，基因检测显示阳性，那我们也可以确诊甲状腺癌。穿刺同时做基因检测是一种方法。如果穿刺时没有同时做基因检测，穿刺后又要做基因检测，这就要和病理科医生商量，利用已经做好的病理片，获取穿刺组织做基因检测，但由于组织细胞太少，可能会影响基因检测的结果。因此，当我们选择超声引导下细针穿刺时，如有条件，最好是同时做基因检测。另外，颈部可疑淋巴结穿刺，除镜下观察淋巴结形态外，还可做颈部淋巴结洗脱液检查，也可以做基因检测，以明确诊断。当然，术后切除的甲状腺癌标本，也可以做BRAFV600E突变检测。二．BRAFV600E突变检测对于确定手术方式和判断预后有重要意义。作为一个甲状腺癌的根治手术。最好是在术前就明确诊断，不要在术中等待冰冻切片来确定手术到底怎么做。既往研究认为，基因突变阳性与复发再手术有关。阳性手术方式要积极，有主张只要阳性，不管是否高危，均做甲状腺全切。阳性做预防性中央区淋巴结清扫，阴性不做预防性中央区淋巴结清扫。低危患者只做甲状腺腺叶切除。最近韩国的一项研究，比较BRAFV600E突变阳性（n=1768）和阴性（n=428）两组发现，阳性组中，年轻组较老年组突变阳性率较低，但年轻组阳性者淋巴和血管侵犯率高、阳性淋巴结更多、淋巴结转移率复发率（5.9%vs.2.1%）更高。而在在BRAFV600E阴性组中，年龄对复发风险没有影响。具体到每一个病人，到底手术该怎么做，需要根据患者的具体情况决定。如患者年龄、甲状腺是否并存其它疾病（如桥本甲状腺炎）、是否多灶癌、淋巴结或远处是否有转移、是否侵及邻近器官等，采取个体化的治疗策略。参考文献：Park,J.;An,S.;Kim,K.;Bae,J.S.;Kim,J.S.BRAFV600EPositivity-DependentEffectofAgeonPapillaryThyroidCancerRecurrenceRisk.Cancers2023,15,5395.https://doi.org/10.3390/cancers15225395

    临床上常常遇到患者提出这样的问题：医生，超声检查已经怀疑甲状腺癌了，为什么还要做穿刺，能不能不做穿刺，直接手术好了？遇到这样的问题，我们可以从以下几个方面来说明为什么术前要做甲状腺穿刺。1.影像学检查（包括超声检查和CT检查等），并不是百分之百准确：以超声检查为例：甲状腺超声检查有个TI-RADS 分级，总共分为6级。其中4级又分为4a、4b和4c。4a 是指有2～3 项提示恶性的超声表现，其恶性风险为5%～45%，这个数据的跨度非常大。4b 是指超过4 项提示恶性的超声表现，恶性风险＞45%～75 %。4c 是指5～6 项提示恶性的超声表现，恶性风险＞75%～94%。从以上情况来看，即使是恶性可能性最高的4c，也有少部分人不是甲状腺癌。2.和制定治疗计划有关：甲状腺手术是非常精细、并具有一定风险的手术，手术等级非常高。甲状腺癌手术方式有甲状腺腺叶切除和甲状腺全切。淋巴结清扫分为中央区（VI区）和侧方多区淋巴结清扫（II-V区）。甲状腺全切并颈淋巴结清扫在手术等级上属于IV级（有的医院称为“特级手术”，需要经验丰富的医生带领一组人员来完成手术。如果术前连是不是甲状腺癌都不知道，病理类型是哪一种、淋巴结是否有转移也不知道，术前怎么确定手术计划？说到这里，还会有人问，我能不能不做穿刺，直接做手术，术中做冰冻切片难道不行吗？3.术中快速冰冻切片有局限性：甲状腺手术如果仅仅依靠术中冰冻切片来明确诊断，不说等待冰冻切片的时间（即使是较快的，也需要等待45分钟-1个小时），而且冰冻切片有一定的局限性。有的术中冰冻切片根本定不下来。冰冻切片报告常常描述为：考虑某某疾病，待石蜡切片定，或待免疫组化进一步明确，石蜡切片加免疫组化需要很长时间，如果冰冻切片报告模棱两可，手术未按规范的甲状腺癌手术方式做，术后又报告是甲状腺癌，怎么办？再做一次手术吗？如果遇到这种情况，下一步如何处理很难决定。还有，从经济角度来看，因术中等待冰冻病理，麻醉和手术延长时间，导致住院费用增加，对病人的康复也不利。4. 甲状腺癌的指南或共识建议：无论是国内或国际上有关甲状腺癌的指南或共识，都建议在术前行甲状腺细针穿刺（必要时粗针穿刺）。穿刺对于指导甲状腺癌的诊断治疗，具有重要意义。至于甲状腺穿刺的细节，如穿刺的适应证、禁忌证等，具体如何操作，相关指南和共识都有具体要求。总之，可疑甲状腺癌，术前行超声引导下甲状腺细针穿刺，是非常必要的。如果患者对穿刺顾虑重重，最好还是和家属协商，达成一致意见。以免延误诊断和治疗。  

首先要知道，现在看病都要网上约号。不是临时来现场挂号。王石林大夫在普通外科注重甲状腺乳腺外科，也就是说看甲状腺和乳腺疾病，而不是普通外科所有疾病。在空军特色医学中心挂号一栏中，王石林大夫名下标有甲状腺乳腺外科。此外，还要注意就诊时间，上午门诊区段时间是8:00-9:00，下午是14:00-15:00（门诊挂号条上有提示）。网上预约挂号要及时取号，如果错过了取号时间，约号会自动作废。请就诊者注意您的挂号条上的具体说明。另外，王石林大夫的专家号目前只能在空军特色医学中心的APP上可以预约。如果实在约不到号，在王石林大夫出门诊的时间（周一下午或周三上午）到门诊部4层12诊室，如果门诊当日有剩余的专家号，可以临时约号。临时约号并不能全部保证，如果没号，可以立即约下次就诊的号。初次就诊者，可以在微医网和王石林大夫联系。还可以电话联系，办公室电话：010-66928304。

空军总医院普通外科开展乳腺专科门诊已经超过10年。女性病人看乳腺门诊时，最常见的原因有两种，一种是乳腺疼痛，另一种是乳腺包块，还有一种情况，就是既有疼痛，又有“包块”，这里所说的包块是指所谓的包块。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林乳腺疼痛是一种症状，根据这种症状是否有周期分为周期性乳腺疼痛和非周期性乳腺疼痛。周期性乳腺疼痛多发生在35岁以下的青年妇女，多表现在月经来潮以前乳腺胀痛，比较紧张或敏感的患者，可能会摸到乳房上有肿块。其实，这种所谓的肿块，很难说是肿块。中医有一种说法“不通则痛，不痛则通”，可以浅显的解释这种现象。从内分泌的角度来解释，周期性乳腺疼痛和性激素的周期性变化有关，在月经周期子宫内膜的分泌期，体内雌激素和孕激素水平还很高（但在逐渐降低），对乳腺的影响则是乳腺充血肿胀，腺泡上皮细胞增生肥大，导管周围充血水肿等。这种改变在月经来潮前3-4天达到高峰，所以周期性乳腺疼痛会在月经来潮前的症状最重。在月经来潮至月经过后1周左右，两种激素处于较低水平，分泌期乳腺的改变得到恢复，病人乳腺疼痛的症状也得以减轻或消失，出现一种症状周而复始的现象。周期性乳腺疼痛的时间可长可短，有的只有一两天，有的一两周时间。有的还可以出现腋窝和同侧上肢疼痛。由于乳腺外上象限的乳腺组织最丰富，所以疼痛最常见的部位还是在这个区域。严格来讲，这种周期性乳腺疼痛算不上一种疾病，只不过是这些症状，可能影响患者的工作，再加对这种现象的实质不了解，造成了一定的心理压力，而乳腺癌发病率的逐年升高，以及周围的同事、亲朋好友可能罹患（或谈到）这种疾病，更可能使患者产生一种恐惧感。非周期性乳腺疼痛多发生在40余岁的妇女，相对于周期性乳腺疼痛，非周期性乳腺疼痛更值得重视。但是非周期性乳腺疼痛大多是由于良性原因引起，由乳癌引起的疼痛只占非周期性乳腺疼痛的极少数。女性在40岁以后，卵巢功能逐渐减退，但是这种减退，不像行政人事管理，到了年龄就要退休。女性的卵巢功能减退，既和年龄有关，又因人而异。而且不能说，非周期性乳腺疼痛和内分泌就没有一点关系。环境的影响、工作压力过大、过于劳累、精神创伤、精神紧张或抑郁、药品和保健品等都可以造成内分泌的紊乱，从而出现乳腺疼痛。多数非周期性乳腺疼痛也不能算什么疾病，但有的患者可以合并乳腺囊性病变、乳腺纤维腺瘤、乳腺导管扩张症、乳腺导管内乳头状瘤等，因此非周期性乳腺疼痛患者还是要到医院去就诊，除外这些情况。此外，甲状腺疾病和卵巢疾病也可以引起内分泌紊乱，从而导致乳腺疼痛，也是需要注意鉴别的。除上述周期和非周期乳腺疼痛外，还有一种假性乳腺疼痛。假性乳腺疼痛是指患者表现为“乳腺疼痛”，实质上根本不是乳腺疾病引起的症状。如肋软骨炎、胸壁血栓性静脉炎、带状疱疹（尤其是未出疹前）、胸壁软组织外伤、胸腔或心脏疾病、颈椎病，甚至牙痛等，都可以造成类似乳腺疼痛的症状。这些症状，通过详细的询问病史和体格检查、必要的辅助检查等，是可以鉴别的。

乳腺疾病是普通外科常见病，其中因乳腺肿块就诊的占相当大的比例。发现乳腺肿块后，不要盲目着急，有几个问题需要考虑。首先，是不是乳腺肿块？我曾遇到有的家长，发现女孩乳腺肿块，领着女孩来看门诊，结果是乳腺正常发育，这种情况当然不是乳腺肿块。有的女性病人患有乳腺增生症，乳腺疼痛，月经来潮前扪及乳腺“肿块”，月经过后所谓肿块又消失了，这种情况也算不上乳腺肿块。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林其次，如果确定是乳腺肿块，那就应该找普通外科医师或乳腺外科医师就诊，分析一下到底是什么乳腺肿块。乳腺肿块的病因很多，可以分为①肿瘤性肿块，如乳腺纤维腺瘤、乳腺癌、乳腺肉瘤等。②炎性肿块，如乳腺炎、乳腺结核、浆细胞性乳腺炎等。③其它，如乳腺脂肪坏死、乳腺外伤后血肿、乳腺增生症的囊性肿块等。乳腺肿块的病因分析分为几个步骤。首先是详细询问病史，包括患者的症状、所做过的辅助检查、治疗方法、家族史等。家族史也很重要，我曾治疗过一个有明显乳癌家族史的患者，患者母亲、患者本人、患者妹妹都患乳腺癌，患者本人术后16年，妹妹术后9年，都在我院施行了乳癌改良根治术，目前两姐妹情况都很好。此外，我科还收治过双胞胎姐妹乳癌患者，实属少见。其次，要进行必要的检查，如超声检查、乳腺钼靶拍片检查、乳腺肿块穿刺检查，有乳头溢液的要做溢液涂片检查等，其它检查还有乳腺核磁检查、PET-CT检查等。这些检查并不是一拥而上，而是要根据患者的具体情况选择，如何选择由临床医生决定。对于超声发现的微小肿块，可疑乳腺癌，或者不能排除乳腺癌，采用超声引导下细针穿刺，是定性的好方法。如果确诊是乳腺癌，因为肿块比较小，有的还摸不到肿块，这种情况在手术前，需要仔细定位，必要时术前在超声引导下插入一定位细针，以方便准确找到病灶。在乳腺肿块的诊治过程中，辅助检查具有重要意义，但不等于做了辅助检查就可以了。某些检查因为多种原因，可能漏诊。我曾遇到一位患者，超声检查未发现病变，做完检查后找我会诊，结果在查体时发现了一个1厘米左右的小肿块，手术证实为乳腺癌，目前为术后16年，情况良好。最近还有1例患者，超声检查诊断乳腺增生，超声检查完毕后才找我看病，查体时我发现右乳头后方有一个质硬小结节，这个小结节，因为比较小，又位于乳头后方，超声检查不易发现，结果查体我摸到了，建议病人在超声引导下行乳腺肿块穿刺，确诊为乳腺癌，术后情况良好。当患者发现乳腺肿块后，她（或他）第一反应就是“是不是乳腺癌？”。乳腺肿块到底有多大可能性是乳腺癌，这和很多因素有关，如患者的年龄、月经状态、病史特点、体检特征等，这些因素既有关，但又不是绝对的。有时候乳癌是偶然发现的，如某人的母亲被诊断乳癌，在单位谈及此事，单位另一人回家后又和妻子谈及此事，当天妻子在洗澡时也注意摸了一下乳房，结果发现一个还不算小的乳腺肿块，到我院就诊，确诊为乳癌，术后恢复良好。为什么乳癌患者会“偶然发现”乳腺肿块？是因为大多数乳癌没有什么症状，很多人没有做年度体检。有的乳癌患者来自边远地区或农村，发现乳腺肿块多年，因为该肿块不痛不痒，没有症状，不影响吃喝，不影响劳动，自认为没事，结果来就诊时肿瘤已经很大，甚至肿瘤破溃、有的已经发生转移，治疗效果不好，非常可惜。综上所述，发现乳腺肿块到底该怎么办？最简单的办法是：找医生看病，请医生帮你分析、诊断、采取合理的治疗方法，而不是自己着急、有病（或无病）乱投医。

甲状腺疾病是普通外科常见疾病，甲状腺手术是普通外科最常见的手术之一。近些年来由于甲状腺癌的发病率逐年升高，甲状腺癌根治手术也逐年增加。甲状腺疾病以女性患者为多，甲状腺手术的切口恰好位于颈部前方暴露部位，因此，如何使颈部的皮肤切口较为美观、瘢痕不太明显极为重要。在临床工作中，我们常遇到患者提出的问题，如甲状腺手术切口会留疤（瘢痕）吗？切口有多长啊？要回答这样的问题，有三个方面需要我们来了解。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林首先，我们要了解一下创伤修复、切口瘢痕形成的过程。在创伤的组织修复过程中，有三个不同的阶段。第一个阶段是纤维蛋白充填阶段。第二个阶段是细胞增生阶段。在细胞增生阶段，细胞间有基质沉积，主要是各种胶原和氨基多糖。胶原大部分来源于成纤维细胞，氨基多糖类由各种细胞产生，在胶原纤维间和细胞间起连接作用。第三个阶段是组织塑形阶段。当瘢痕内胶原过多时，表现为切口瘢痕过硬，高于正常皮肤。随着时间的推移，机体状态逐渐好转，一部分胶原和其他基质被吸收，表现为切口瘢痕逐渐变软，甚至变得不清晰。因此，我们可以说，一个切口，如果没有瘢痕形成的过程，这个切口是难以愈合的。一般的瘢痕形成，是组织愈合的正常过程，可以称为正常瘢痕。只有当胶原蛋白合成代谢超常持续进行，超过分解代谢的速度，在相当长的时间内，形成大量胶原纤维时，才发展成为增生性瘢痕。增生性瘢痕突出皮面，形状不规则，高低不平，潮红充血，质地实韧。有灼痛和瘙痒感，于环境温度增高，情绪激动，或进食辛辣刺激性食物时症状加剧。其次，我们还要了解一下增生性瘢痕的原因。有多种因素可以导致增生性瘢痕形成。主要有：1.全身性因素：如青壮年，妇女，尤其是孕妇和甲状腺机能亢进患者易发生增生瘢痕。老年人发生增生性瘢痕较少见。男性患者、皮肤颜色较深，皮肤呈细格状的切口瘢痕也不太明显。2.局部因素：如异物、炎症、牵拉等。异物有灰尘、滑石粉、棉花纤维、线结及某些化学物质等、还包括破坏后所析出的角质素等。3.其它因素：如个人身体素质、人种、遗传等。至于一个具体的每一个病人，到底是何种原因导致增生性瘢痕，则很难说明白。最后是如何减少切口瘢痕的形成，使切口愈合比较美观。在甲状腺手术的切口处理中我们有以下10点经验：1.尽量选颈部自然形成的皮纹做切口，切口愈合后瘢痕与皮肤纹理一致，切口瘢痕不易察觉。2.尽量选较低的颈部切口，简称为低领式切口。如果甲状腺肿块位于甲状腺上极，较低的切口不易显露肿块，则适当调整切口。3.术中注意操作，减少损伤，尽可能用较细的线缝合和结扎（多用较细的0号丝线）。4.术中采用电刀和电凝，功率不要太大，避免热损伤。5.注意防止切口积液、感染等切口并发症，避免延期愈合大量的纤维组织形成，形成明显瘢痕。6.娴熟的外科技术可能弥补相对较小切口的操作难度。7.由于现在超声检查、CT检查等影像学检查的进步，一侧甲状腺是否有肿块，术前即可明确，因而不必像以往那样完全靠术中来确定，因此可以省掉一部分切口，将切口做的小些。8.放置引流时，采用带有穿刺针的负压引流装置，从甲状腺切口的侧方引出，避免引流口的瘢痕较大。9.采用美容缝合。我们采用4-0可吸收缝线缝合皮下组织，聚丙烯缝合皮内，皮肤外看不到缝线，切口愈合后仅见一道细缝，收到了较好的效果。 10.术后切口局部可涂抹减轻瘢痕的外用药物，目前常用的是硅酮凝胶制剂。以下为不同阶段甲状腺切口愈合情况。图1：术后1月图2、图3：术后2月图4：术后7月图5：术后9月图6、图7、图8：术后1年图9、图10：术后1年半图11、图12：术后2年图13、图14：术后3年图15、图16：术后5年图17、图18  :  5年以上

    临床上，我们有时见到甲状腺癌术后口服甲状腺激素的患者，复查甲功时发现甲状腺激素和血清铁蛋白同时增高。这种现象如何解释？首先我们了解一下什么是血清铁蛋白。血清铁蛋白（SF）是人体含铁最丰富的一种棕色蛋白复合物，相对分子质量约450 000，其中含铁17％一23％，是铁的主要贮存形式之一。SF存在于肝、脾、骨髓等网状内皮系统内，为骨髓合成血红蛋白供铁，并按机体的需要向血清中释放。铁蛋白为细胞内蛋白质，几乎所有组织均可合成。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林其次，我们再了解一下有哪些原因导致血清铁蛋白异常。导致铁蛋白异常的原因有多种。导致增高的原因有：肝癌或乳腺癌晚期；肝脏疾病或心肌梗塞早期；急性感染或炎症；原发性血色病或含铁血黄素增多症及过多输血；急性粒细胞或单核细胞性白血病未缓解期；淋巴瘤。导致降低的原因有：缺铁性贫血和营养不良。最后，我们谈一下甲状腺癌和铁蛋白的关系。根据目前文献，尚未发现甲状腺癌和铁蛋白两者有直接关系。但甲状腺功能异常可以通过全身多个系统的功能改变，影响血清铁蛋白的代谢过程。甲亢可能导致铁蛋白增高，甲减则可能导致铁蛋白降低。而甲状腺癌患者，术后需要口服甲状腺激素，当甲状腺激素超过正常时，类似于平常我们所见到的甲状腺功能亢进症。因此患者术后出现甲状腺激素和血清铁蛋白同时增高，是完全可以理解的。关于血清铁蛋白与甲状腺功能状态的关系，也有研究认为：甲亢、甲减和正常对照组间，血清铁蛋白值有一部分相互重叠，所以血清铁蛋白仅能间接反映甲状腺功能状态。因此，关于铁蛋白与甲功的关系，尚需进行进一步研究。我们建议，甲状腺癌患者复查时，除检查甲状腺功能外，血清铁蛋白值也应该予以关注。

                甲状腺癌是育龄女性常见的恶性肿瘤之一．妊娠与甲状腺癌不期而遇，怎么办？要回答这个问题，可以从两个方面来考虑。一是妊娠对甲状腺癌的影响，二是甲状腺癌对妊娠的影响。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林首先我们来了解一下妊娠对甲状腺癌的影响。这个问题可以分为以下几个问题来回答。      1．妊娠是否增加甲状腺癌的发生率?      女性在妊娠期间．体内会发生一系列生理改变，如雌激素和人绒毛膜促性腺激素水平明显升高，并形成母体"免疫豁免"状态。这种情况是否可以导致甲状腺癌的发生呢？针对这一问题，西欧和日本的学者进行了队列随访研究，研究的结论是：除非多次妊娠，妊娠并非甲状腺癌发病增加的危险因素。      2．妊娠是否影响甲状腺结节生长和恶变?美国、中国香港和土耳其等地的学者进行了研究，结果是：相关研究的数量尚少，结论也不一致，妊娠期间结节大小、数量、良恶性比例的变化，仍需更多的研究。      3．妊娠是否加速甲状腺癌的进展?       这个问题可以从三个不同时期和状态来谈：      (1) 妊娠前甲状腺癌已经确诊并治疗。     如果患者妊娠前经过治疗并处于无病生存状态，妊娠本身不引起病情进展或复发。2013年的一项病例对照研究显示．对于治疗后无病生存的甲状腺癌患者，无论是否妊娠，其疾病复发的比例无明显差异。      (2) 甲状腺癌在妊娠前确诊，尚未接受治疗。      妊娠前就知道患甲状腺癌而仍要进行妊娠的女性很少，研究难度大。目前仅有的日本的一项报道，其结论是：妊娠可能引起未经治疗的甲状腺微小乳头状癌（MPTC）增长。     (3) 甲状腺癌在妊娠期间诊断。    有两种不同的意见：一种是妊娠期间诊断和非妊娠期间诊断的女性PTC患者的长期预后没有影响、另一种意见是有影响，甲状腺癌病灶持续存在或复发的比例显著升高。      4．妊娠影响甲状腺癌的治疗方案吗?      目前甲状腺癌的常用治疗方法为以下三种：手术治疗、碘131治疗和内分泌治疗。    （1）手术治疗：手术是甲状腺癌最重要的治疗手段之一。妊娠3个月内手术，麻醉可能影响胎儿器官形成和导致自发性流产。妊娠7～9个月手术易发生早产。而妊娠第4～6个月时手术，母胎并发症均罕见，如果甲状腺癌患者疾病进展可选择在这个阶段手术（注：应该慎重）。如孕期监测未发现肿瘤明显进展，产后手术是顾及母体和胎儿的较佳选择。     （2）碘131治疗：妊娠是碘131治疗的绝对禁忌证。     （3）TSH抑制治疗      TSH抑制治疗在妊娠期间仍可以进行。左旋T4（优甲乐）与生理合成的T4一致，对母胎均安全。妊娠期间（尤其是20周之前）母体T4是胎儿发育所需甲状腺激素的全部来源或重要补充，TSH抑制治疗所服用的LT4剂量平均增加9％-26％。TSH抑制目标为0．1-1．5 mU／L，比非妊娠期间水平略高。       了解了妊娠对甲状腺癌的影响后，我们再来看看甲状腺癌对妊娠有什么影响。具体有两个问题。       1．甲状腺癌降低妊娠率吗?一项基于人群的大样本配对队列研究，甲状腺癌的育龄女性与健康育龄人群相比，甲状腺癌并未降低她们的妊娠率。      2．甲状腺癌RAI（放射碘）和TSH抑制治疗会影响妊娠和后代吗?多项研究探讨了甲状腺癌的重要治疗手段--RAI对妊娠和后代的影响。总体而言，RAI治疗对性腺功能、不孕、流产、胎儿停止发育、新生儿死亡率或先天缺陷均无长期影响。不增加后代甲状腺癌及其他恶性肿瘤的发生率．对后续妊娠和后代是安全的。而手术、RAI和TSH抑制治疗过程中出现甲状腺功能异常状态（除亚临床甲亢外）均有可能影响妊娠和后代。附：妊娠合并甲状腺癌的典型病例       青年女性，右甲状腺结节2年。1年半前超声检查发现甲状腺右叶低回声，0.7*0.4*0.4厘米大小，形态不规则，内可见多个点状强回声，血流较丰富。超声诊断：甲状腺癌风险，建议手术治疗。几乎同时发现患者早孕。对本例的处理策略是：不做穿刺及其它检查，继续妊娠，严密观察，定期复查。结果：足月妊娠正常分娩一健康婴儿。半年后行甲状腺癌根治手术，行右甲状腺腺叶切除、右中央区淋巴结清扫。病理诊断：甲状腺右叶直径0.5厘米大小乳头状癌，峡部0.1厘米大小乳头状癌，淋巴结无转移0/2。 TNM分期T1aN0M0，手术及术后恢复顺利，目前情况良好。      附图：甲状腺切除标本见甲状腺实质内黄白色癌灶参考文献：Ma J,Guan H Recent progress of study in pregnancy and thyroid cancer Chin J Endocrinol Metab，2014，30：1132-1134（空军特色医学中心 普通外科 王石林）

       甲状腺癌是内分泌系统中最常见的恶性肿瘤，多见于女性。甲状腺微小癌（TMC）是指肿瘤最大直径不超过1厘米的甲状腺癌，多为乳头状癌。甲状腺微小癌近年有上升趋势，国外报道微小癌在乳头状癌中的比例可高达30%。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科资料，甲状腺微小癌占甲状腺乳头状癌的44.67%。         甲状腺微小癌发病率升高除与疾病本身有关外，还可能与以下因素有关:(1)甲状腺疾病日益受到人们的重视，常规体检，特别是体检中采用超声检查，能发现临床不能扪及、无症状的、甚至直径小于0.5厘米的微小癌。(2)超声引导下细针穿刺活检，有助于发现甲状腺微小癌。(3)其它检查方法，如PETCT检查，偶然发现甲状腺微小肿块等。           由于超声检查对甲状腺微小癌具有非常重要的意义，应予以特别重视。超声图像的特征是，实性低回声结节，无包膜或包膜不完整，边界不清或呈蟹足状。细小强光点是甲状腺乳头状癌的特有表现之一，当发现结节内有沙砾样细小强光点时更应高度警惕，但出现在结节内的光点，也有可能是胶样结节，这种结节并不是钙化，需要超声科大夫认真鉴别。超声检查时发现甲状腺结节纵横比例大于1，弹性指数分值较高，以及结节内血流丰富，都可能是甲状腺恶性肿瘤的特点。       超声检查一旦发现疑似TMC，可在超声引导下行甲状腺细针穿刺细胞学检查(FANC)。细针穿刺创伤小、疼痛轻，一般不用麻醉。对于单发结节,一旦穿刺获得阳性结果，即可确诊。但对于多发结节，一个结节的穿刺结果，不能说明其它结节是否恶性。基因检测可能有助于甲状腺微小癌的诊断，甲状腺乳头状癌最常见突变基因是BRAFV600E。细针穿刺联合突变基因检测有助于甲状腺乳头状癌的诊断。该基因突变阳性者预后较差，因此术前的检查结果，有助于术中手术方式的选择，及预后判断。          PETCT检查在偶然情况下也可以发现甲状腺微小癌，我曾经治疗过一例患者，肾癌手术后复查行全身PETCT检查，发现甲状腺右叶下极有大片高代谢区。术中不能发现肿块，切除右下极后，将甲状腺组织切开，在甲状腺组织内发现一芝麻粒大小灰白色小结节，病理检查证实为微小乳头状癌，术后近10年，情况良好。           由于甲状腺微小结节本身很小，稍不注意，即可漏诊。当临床医生术中发现甲状腺结节可疑微小癌时，可在结节附件缝一丝线标记，提醒病理科医生，该处为检查重点，以避免漏诊，同时可缩短术中等待冰冻切片时间。另外，在肿瘤附近缝过的针，不要再用，以避免肿瘤种植。          甲状腺微小癌如何处理，则需要根据甲状腺肿瘤的大小、部位、分布情况、对侧是否有结节以及是否有淋巴结转移等决定。如果是单发结节，行病变侧腺叶切除加峡部切除即可。双侧多发结节，可行甲状腺全切。峡部肿瘤可行甲状腺全切或双侧甲状腺次全并峡部切除。有颈侧方淋巴结肿大者可行功能性颈部淋巴结清扫术。         关于甲状腺乳头状微小癌术中中央区淋巴结清扫的问题，最近讨论较多。我们总结的甲状腺微小乳头状癌术中行中央区淋巴结清扫，发现淋巴结转移率为44.44%。中央区淋巴结清扫最容易出现的并发症是喉返神经损伤导致声嘶的和甲状旁腺损伤导致的低钙血症。为了防止这两种并发症，我们采用术中喉返神经监测和纳米炭淋巴显影。喉返神经监测可以有助于防止喉返神经损伤，尤其是有喉返神经异常的情况（如极少见的喉不返神经）。而纳米炭淋巴显影，既可以让淋巴结黑染、指导淋巴结清扫，还可以起到甲状旁腺副显影作用，即淋巴结黑染，甲状旁腺不染色，有利于辨认淋巴结和甲状旁腺，防止在行中央区淋巴结清扫时，误伤甲状旁腺。         术中冰冻切片对确诊有帮助，但有时术中冰冻切片亦不能明确诊断，遇到此种情况，手术医师应和病理科医生联系，并将术中情况告知病理医师。具体采取何种术式，在和病理医师联系后，再告知患者家属，确定手术方式。          因甲状腺良性疾病手术者，术中未行冰冻切片，术后石蜡切片报告甲状腺微小癌，如已行腺叶切除，随访观察即可。如仅行腺叶部分切除，应仔细检查手术标本，检查肿瘤周围组织有无癌细胞浸润、包膜和血管有无侵犯，如证实肿瘤已完全切除，则不必再次手术，可以严密观察，定期复查。如复查病理标本发现包膜和血管受侵犯、切除组织边缘有癌细胞浸润或为多病灶，应再次按上述原则手术。          综上所述，甲状腺微小癌的诊断治疗是一个较为复杂的问题。现代超声检查的普及，发现了临床上毫无症状、临床医生也不能扪及的甲状腺微小结节，但众多的患者（或正常人），都可能患甲状腺微小癌吗？在常规体检中行超声发现的甲状腺微小结节中，只有少数可能是微小癌。如何在众多的体检者中甄别出其中可能的甲状腺癌患者，患者本人是很难做到的，即使是专业临床医生也是一件困难的事。因此临床医生应该根据患者的病史、检查结果，进行仔细的分析，一时难以确诊的，则需要密切观察、随访，并要求患者本人积极配合，按时复查，以避免漏诊。       

         甲状腺癌是目前临床上最常见恶性肿瘤之一，近年来其发病率不断攀升。临床上，我们有时可以遇到，一个家庭中有数个成员患甲状腺癌。空军特色医学中心（原空军总医院）普通外科王石林甲状腺癌会遗传吗？要回答这个问题，首先我们要了解一下甲状腺癌组织学类型和其不同的细胞来源。甲状腺癌的细胞来源分为甲状腺滤泡上皮细胞和滤泡旁C细胞。约95%甲状腺癌来源于甲状腺滤泡上皮细胞, 约5%来源于滤泡旁C细胞。来源于甲状腺滤泡上皮细胞有乳头状甲状腺癌（PTC）、滤泡状甲状腺癌（FTC）、低分化型甲状腺癌（PDTC）和未分化甲状腺癌（ATC）。其中，PTC和FTC传统定义为分化型甲状腺癌。来源于滤泡旁C细胞,的甲状腺癌称为甲状腺髓样癌（MTC）。根据肿瘤细胞起源不同，遗传性甲状腺癌目前主要分为分为遗传性甲状腺髓样癌（HMTC）和家族性非髓样甲状腺癌（FNMTC）。       一. 遗传性甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌约占全部甲状腺癌的5%-10%。HMTC占甲状腺髓样癌的25％～30％。HMTC是目前致病基因及发病机制较为明确的少数恶性肿瘤之一。95％的HMTC是由RET原癌基因的胚系突变引起．其余5％不是RET基因突变所致，其致病机制尚未明确。甲状腺髓样癌临床有两种情况。一类是疑似髓样癌，另一类是已经确诊髓样癌。下面谈一下两种情况的诊断问题。疑似甲状腺髓样癌病人．建议检测血清降钙素水平及RET基因。同时进行遗传学咨询。降钙素由甲状腺滤泡旁细胞分泌，且与瘤负荷相关．是甲状腺髓样癌的特异性肿瘤标志物。降钙素>100 pg／L，应高度怀疑甲状腺髓样癌．需同时进行遗传学咨询，排除可疑家系；降钙素>400 p以上，应高度怀疑淋巴结转移；降钙素>1000 pg／L，提示可能存在远处转移。部分甲状腺髓样癌病人术前降钙素水平升高不明显，联合降钙素基因相关肽检查可提高诊断率。已经确诊的甲状腺髓样癌病人．均应检测体细胞RET基因。一旦发现突变，即可诊断HMTC，同时对该家系成员进行筛查。如果没有发现RET基因突变．尤其病灶为双侧性或多灶性的年轻甲状腺髓样癌病人．可对其一级亲属进行降钙素激发实验。如实验结果阴性，则基本可排除HMTC的可能。二 家族性非髓样甲状腺癌家族性非髓样甲状腺癌（FNMTC）的特异性致病基因尚未明确。其定义是：家族一级亲属中有2例或2例以上甲状腺滤泡上皮细胞起源的甲状腺癌病人．并排除家族性肿瘤综合征和甲状腺癌致病因素暴露史（如核辐射）。作者认为，由于FNMTC来源于滤泡上皮细胞，如果称为家族性滤泡上皮起源的甲状腺癌可能更易于理解。家族性非髓样甲状腺癌的遗传概率，和家族中一级亲属甲状腺癌的例数有关。如Charkes研究认为，若家族一级亲属中只有2例非髓样甲状腺癌病人，此家族具有遗传性的概率仅31％～38％；若一级亲属中有3例或3例以上病人，则此家族具有遗传性的概率>94％。FNMTC约占甲状腺癌的5％，均为分化型甲状腺癌，其中甲状腺乳头状癌约占90％，其余为甲状腺滤泡癌（包括Hurthle细胞癌），尚未见家族性甲状腺未分化癌的报道。根据上述甲状腺癌不同类型的发病率和遗传概率计算，遗传性甲状腺髓样癌约占全部甲状腺癌的1.25%~3%。家族性非髓样甲状腺癌（即滤泡来源的甲状腺癌）约占全部甲状腺癌的5%。两者相加，具有遗传性（或家族性）的甲状腺癌约占全部甲状腺癌的7%~8%左右。小结：1.甲状腺癌具有一定的遗传性，但只是少数。2.遗传性甲状腺癌分为遗传性甲状腺髓样癌和家族性非髓样甲状腺癌。3.遗传性甲状腺髓样癌在髓样癌中的比例为25%~30%，但由于髓样癌在甲状腺癌中的比例只有5%~10%，因此绝对数可能不大。4.家族性非髓样甲状腺癌在全部甲状腺癌中只占5%，但由于乳头状和滤泡状癌在甲状腺癌中的比例较大，因此绝对数可能较大。5.诊断遗传性或家族性甲状腺癌都要详细询问病史（特别是暴露因素和环境因素），进行家系调查。家族性非髓样甲状腺癌需了解有无家族性肿瘤史。6.遗传性甲状腺髓样癌绝大部分（95%）可通过基因检测（RAS基因）、降钙素测定以及降钙素激发实验确诊。7.家族性非髓样甲状腺癌致病基因目前尚不明确，不能通过基因检测确诊。参考文献：1.遗传性甲状腺癌高明、 于洋、 赵静 外科理论与实践2012年第17卷第1期2.甲状腺癌分子发病机制研究进展 阿勒哈、孟庆彬、于健春等 中国医学科学院学报 2013年第35卷第4期