本研究为HX008研究药物治疗，无对照组，已获得国家药品监督管理局批准，批件号：2017L04642。并且获得组长单位中国医学科学院肿瘤医院伦理批件和江苏省人民医院伦理委员会批准，项目信息来源于国家食品药品监督管理总局药品审评中心下辖的药物临床试验登记与信息公示平台www.Chinadrugtrials.org.cn

主要入组条件：

1) 男女不限，年龄18岁～70岁（含边界值）；

3）晚期恶性实体瘤：dMMR/MSI-H（一线治疗失败及以上或不耐受）；

4) 既往未接受过PD-1，PD-1，CTLA-4单抗等治疗的患者；

5）至少有一个颅外可测量病灶；

6) 可提供三年以内的石蜡组织供切片。

如果您符合研究要求，并自愿同意参加该研究，您将获得：

1. 免费的药物（PD-1）

2. 免费的相关检查（血常规、血生化、凝血、心电图、CT/核磁共振扫描）

报名方式：

1.请将病史资料发送至邮箱：zhulj2020@126.com;

2.发送病史资料至我们的网上工作平台：http://zhulingjun.haodf.com/；

3.可携带全部病史资料（既往出院小结，病理报告，近期CT片等）到江苏省人民医院肿瘤科朱陵君主任医师处就诊；

4.可发信息简述病史，我们会尽快回复；

5.专家门诊信息：

A.朱陵君主任医师：

周一上午在江苏省人民医院本部新大楼三楼C区7号诊室；

周二上午在江苏省人民医院本部新大楼三楼C区11号诊室；

周四上午在南医大附属逸夫医院门诊二楼18号诊室