肾病新药正式出征!达格列净被美国药监局授予肾病“突破性药物”
2020年11月03日 【健康号】 刘菊     阅读 11085

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予达格列净突破性药物资格(BTD),用于治疗伴有和不伴有2型糖尿病的慢性肾脏病(CKD)患者。
达格列净诞生8年来,不断开拓新的适应症,如今终于正式“官宣”,成为了慢性肾脏病的治疗药物。


(其实目前达格列净有且仅有安达唐这一种,打码似无必要……)
达格列净是什么?
达格列净最初被研发出来是作为一种降糖药,于2014年在美国上市,3年后(2017年)进入中国,去年开始用于治疗糖尿病肾病。

那么对于不伴有糖尿病的慢性肾脏病,达格列净是否仍有治疗作用?
今年揭晓的达格列净的3期临床试验:DAPA-CKD研究给出了答案:无论是否伴有糖尿病,达格列净均可进一步降低肾功能下降速度,减少肾功能恶化、肾脏和心血管死亡事件39%,降低全因死亡率31%.
试验因为效果过于明显,在今年3月份被提前终止。
而且,达格列净的肾脏保护作用是独立的,不依赖于降低血糖。
达格列净之所以能降糖,是因为能促使血糖从尿液中排出。但研究结果证实,肾衰竭严重、尿液和尿糖排泄不畅的患者在服用达格列净后,肾脏的获益幅度与肾功能受损较轻、排尿正常的患者相同,表明达格列净的护肾作用(改善肾组织缺氧、减轻肾脏炎症和纤维化等作用)不依赖于降糖,“护肾药”的称谓实至名归。
肾病患者是否应该服用达格列净?
1.达格列净的临床试验排除了以下肾病患者:
多囊肾病;
狼疮性肾炎;
ANCA相关性血管炎肾炎;
入组前6个月内接受免疫抑制剂治疗者。
目前不建议这些患者服用达格列净。一是安全性没有保障,二是因为这些病情较重的肾病患者最需要的是激素、免疫抑制剂、利妥昔单抗、托伐普坦等药物,而不是列净类药物。未来,列净可能会作为这些肾友的辅助药,但不会是主要药物。
2.对于不需要激素/免疫抑制剂等特殊治疗的肾病患者,包括糖尿病肾病、大部分肾炎综合征(比如大部分IgA肾病),小部分肾病综合征(比如一部分膜性肾病),以及需要减缓肾功能下降速度的慢性肾衰竭患者,可以在医师指导下应用达格列净保护肾功能。

不过,达格列净还没有进入原发性肾病的医保,16块钱一片/天仍显略贵。每天只需4块多就能使肾脏大幅获益——还只是伴有糖尿病的患者的“特权”。
在美国,列净类药物要比二甲双胍贵上很多,这也是美国糖尿病指南(ADA指南)明知列净类药物更为优秀,却仍旧推荐二甲双胍作为一线药物的原因之一。有时候,决定治疗效果的不是药效,而是价格。幸运的是,中国的糖尿病和糖肾患者不用太担心钱的问题。
最后提醒:凡是药物都有副作用,达格列净也不例外,尤其是初次用药的患者更需要密切监测相关指标,不要自行购药服用,一定要在医师指导下用药。

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刘菊
主治医师/研究员
青岛市第六人民医院
感染科,肝病科
肝病科类常见疾病,慢乙肝,慢丙肝,甲肝戊肝治疗,各种原因肝硬化,腹水,肝衰竭,药物性肝炎等... 更多
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