PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用，虽然部分病人使用后效果并不显著，但不得不说，这种治疗完全改变了传统的治疗模式，让一些病人长期带瘤生存成为可能。目前，进口及国产的PD1/PD-L1免疫治疗药共有8种，分别是进口O药纳武利尤单抗、进口K药帕博利珠单抗、进口T药阿替利珠单抗、进口I药度伐利尤单抗。国产的均为PD1抑制剂，分别是特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗。

虽然这8种免疫药都可以用于肺癌，但实际上适应症略有不同，有的仍属于超适应症使用。最近，进口PD-L1抑制剂阿替利珠单抗获批了一项新的肺癌适应症。

2021 年 6 月 22 日，中国国家药品监督管理局批准阿替利珠单抗适应症为：联合培美曲塞和铂类化疗用于无 EGFR 突变和无 ALK 突变的转移性非鳞非小细胞肺癌患者的一线治疗。

此次获批是基于全球多中心、开放标签、随机对照的 III 期对照临床研究IMpower 132，旨在探索阿替利珠单抗联合培美曲塞+铂类（卡铂/顺铂，APP组），对比培美曲塞+铂类（PP组）一线治疗EGFR/ALK阴性、未经化疗的晚期非鳞NSCLC的疗效和安全性。该研究共入组 578 例患者，结果显示，两组中位PFS分别为7.7个月和5.2个月（HR=0.56，P＜0.0001）。两组的中位OS分别为17.5个月和13.6个月（HR=0.86，P=0.1546），免疫联合组在OS上有近4个月的临床获益。

亚裔人群（包括日本人群）从阿替利珠单抗联合培美曲塞和铂类方案中取得获益更加显著。在亚裔人群中，免疫联合组和化疗组的中位PFS分别为10.7个月和5.3个月（HR=0.41），中位OS分别为30.2个月和21.9个月（HR=0.73）。

中国队列共纳入163例患者（1例来自全球人群，162例来自中国扩展研究阶段），免疫联合组和化疗组患者数分别为82例和81例。中位随访时间为11.7个月，免疫联合组中位PFS为8.3个月，化疗组PFS为5.8个月，疾病进展或死亡风险降低27%。

阿替利珠单抗在之前已经在中国批准了肺癌的两项适应症，分别是：1.联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌；2.一线单药治疗 PD-L1 高表达，且无 EGFR 或 ALK 基因突变的转移性非小细胞肺癌。阿替利珠单抗在肺癌领域第三个获批的适应症，为中国无敏感基因突变的肺癌患者带来了更多选择，毕竟肺腺癌发病率更高，具有PD-L1高表达的病人比较有限，而此次适应症将会惠及一大波晚期肺腺癌患者。

值得一提的是，药监局获批不代表医保就可以报销，医保适应症的批准具有一定的滞后性。目前阿替利珠单抗只有小细胞肺癌可以通过医保报销，其他适应症仍需要自费使用，但有赠药政策，年费用大概在22万。