HS-10296是针对EGFR T790M突变的抑制剂，属于第三代EGFR抑制剂。目前济南市中心医院肿瘤科正在开展由上海翰森生物医药科技有限公司发起的“II期、开放、全国多中心临床试验，用于评价每日一次口服对于既往接受一代TKI治疗后有疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。现已获得国家食品药品监督管理总局以及我院伦理委员会的审批。济南市中心医院肿瘤内科张楠

本试验的适应症是EGFR-TKI耐药后明确EGFR T790M突变状态的晚期非小细胞肺癌。

现公开招募受试者，需符合如下主要入组条件：

1、组织学或细胞学确认诊断为非小细胞肺癌；

2、年龄在18岁或18岁以上，性别不限；

   3、既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂连续治疗（如吉非替尼或厄洛替尼）后进展；

   4、未患有其他严重或不受控制的疾病。

研究期间的相关检查、HS-10296均将由申办方提供。

如您属于一代EGFR TKI治疗失败患者，该临床试验会让您免费接受到三代TKI的治疗，同时相关检查也可以享受到免费。