小耳畸形分类众多，1988年，Aguilar 和 Jahrsdoerfer对Marx的分级系统进行了修订，1996，Aguilar再一次重新修订了先天性耳廓畸形简明的分级标准。后来很多学者设法在分级中包含不同程度的外耳道闭锁：其中包括Altmann，Lapchenko，Gill， Ombredonne, Nager和Colman等，后来Jahrsdoerfer的分类方法还包括了对颞骨的定量分析，Tanzer的分类法也比较常用，后来德国的Weerda在1988年把所有的分类合并成为一个简明的方法。经由Marx和Tanzer的解析和Rogers的修改以后发表。但是这些分类法纷繁芜杂，不易记忆。中国医学科学院整形外科医院整形科于晓波

由于目前临床还是主要根据分型制定手术方案，所以目前小耳畸形分型学术界主要采用德国学者Marx分级和日本学者Nagata（永田）分型：

Marx分级：德国学者Marx于1926年根据外耳的大小把小耳畸形主要分为三类，经过改良后广泛应用于临床，这种分类简单清晰明了，可以简单归纳为三度。

Ⅰ度：耳廓的大小、形态轻度残缺，比正常耳稍小，但耳廓重要的表面标志结构存在，只是轻微结构改变，有小耳甲腔和耳道口，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；

Ⅱ度：最为典型，外耳多数结构不可辨认，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁；此类最为常见。

Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。常常伴有患侧的下颌骨发育不良。

Nagata(永田)分型：Nagata为日本学者Satoru Nagata,把小耳畸形分为耳甲腔型，腊肠型，耳垂型。

耳甲腔型：耳廓部分尚可辨认，耳甲腔小，外耳道闭锁，有耳屏，一般少伴有面神经异常和半面短小。

可分为大耳甲腔型和小耳甲腔型。如下图所示：

大耳甲腔型

小耳甲腔型

耳垂型：耳廓大部分结构无法辨认，只有一个明显的耳垂，残耳不规则，呈菜花状、舟状或腊肠状等，外耳道闭锁，无耳屏，一般少伴有面神经异常或半面短小。

无耳型：耳廓结构无法辨认，耳垂异位甚至没有耳垂，外耳道闭锁，无耳屏，一般常伴有面神经异常或半面短小。

这两种分类法也有重叠之处，患者朋友不必计较，分类都是给医生看的，方便制定手术方案。