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角膜塑形镜（OK镜）联合低浓度阿托品治疗增强近视控制效果
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院SOS（ShanghaiOrthokeratologyStudy）研究小组再发近视控制新临床研究成果

2018年11月24日，CLAE杂志发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院SOS（ShanghaiOrthokeratologyStudy）研究小组的最新临床研究报告《OK镜和低浓度阿托品联合对于近视快速进展儿童眼轴影响效果》。



该文章的研究对象平均年龄8.3岁；基线数据：平均近视屈光度是-2.65±1.08DS，平均眼轴长度24.34±0.92mm；观察周期为2年。在经过一年的角膜塑形镜（OK镜）配戴后仍表现出快速的眼轴增长（I期），在随后的一年中加入低浓度阿托品进行联合治疗（II期），增加药物治疗前后的眼轴长度进行了比较。

结果显示：在I期中，平均眼轴增长是0.46±0.16mm/yr，加入阿托品后，年度的眼轴增长降低到0.14±0.14mm/yr(t=-11.988,P<0.001),显著降低。研究组得出结论在近视快速增长的青少年人群中，如果进行了角膜塑形镜（OK镜）治疗仍然显示了快速的眼轴增长，联合使用低浓度阿托品药物可以显著延缓眼轴的增长，增强近视控制的效果，这个效果和基础屈光度和年龄没有关系。





该研究提示在角膜塑形镜（OK镜）近视控制不佳的患者，或者临床特征属于近视快速增长的人群（如低年龄起病儿童，父母双方高度近视的儿童），联合治疗比单一治疗控制效果更好。该研究的发表也为联合治疗的临床依据增加了有力的循证依据，为个性化的近视控制治疗方案提供了依据。