肌萎缩侧索硬化

“渐冻人”指的就是肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。 　　“运动神经元疾病简称MND，就病变位置而言，又称肌萎缩侧索硬化症，简称ALS。这是一种进行性的运动神经萎缩症，会造成渐进性的神经肌肉萎缩失能，四肢有如被冻住一样，因此俗称渐冻人。 “渐冻人”症的特别之处，不仅在于它比较罕见，也不仅在于它是绝症，而是它特别残酷，：“由于患者主要以运动神经萎缩为主，感觉神经并未受到侵犯，因此虽然四肢无法动弹、也无法自行呼吸，但心智正常、意识清楚、感觉敏锐一如常人，所以身心所受的煎熬甚于其他疾病，亟需社会大众鼓励与协助。”目前的“冰桶挑战”，初衷就是为了引起社会各界对这个病（ALS）的重视。 渐冻人症目前虽然无法治愈，但是通过科学的对症治疗后，针对一些症状是可以慢慢恢复和改善的 。

l做一些适当的锻炼患者通过运动神经元病的治疗，当病人能完全处理自身日常活动时，除了注意安全、预防跌跤之外 ，也要让患者自己动手，循序渐进的协助他完成吃饭、洗澡、穿衣的活动。适度的练习一些伸展运动，以不出大汗、不劳累为主。若病人无法自理，就需要家人和朋友来协助做这些运动了。做好患者的卫生清洁工作当完全卧床时，根据患者身体的情况，做手、足、背、胸、阴部等部分清洁。将棉被换成毛巾被。用大毛巾或毛巾被盖住要擦洗的部位。水温要比体温高，水温约40～43C。注意患者的生活环境的选择运动神经元病患者在患病初期，症状由末稍肢体无力发展为肌萎缩，随着病程的进行，渐而无法自主行动，最终完全卧床。所以病人的房门宜设置叫人铃。住屋空间的摆设应调整得更有秩序，房间用具越简单、易清洁、易刷洗为妥当。注意调畅情志，保持心情愉快。运动神经元病饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓

运动神经元渐冻症渐冻症是运动神经元病的一种，最常见的是肌萎缩侧索硬化症。目前渐冻症病因尚未明确，可能和遗传因素、中毒因素有关。还可能与兴奋性氨基酸，即神经递质的毒性或者其它原因有关。因此渐冻症的治疗较为复杂，没有特效治疗方法，较多治疗的目的是延缓疾病进展，同时改善疾病引起的症状，提高患者生活质量。对于肌萎缩侧索硬化症的患者而言，如果得到较好的中医药调理，加上护理、可以延长生存时间， 健脑止萎汤治疗运动神经元病效果运动神经元病患者，67岁，确诊两年多。主要症状：胸闷心慌、手臂疼痛，感觉全身乏力。不爱动弹、心情差。拒绝治疗。上半身肌肉萎缩严重、体重较患病前下降了四十斤左右。后背有束缚感、后心疼。先前治疗：确诊后，一直未服用药物治疗，因天气变冷病情加重，家属直接来到我处治疗。采用“健脑止萎汤”治疗后身上的疼痛和心慌气短均有明显缓解，脾气看着也好了不少。症状均有改善，患者本人对于治疗没之前那么抗拒，现在效果还是不错的。 健脑止萎汤对运动神经元的治疗优势1、采用纯中草药口服方式治疗，无副作用和依赖性，内调外治，全面治疗。2、选材精良：健脑止萎汤对药物的选材用心精良，药物的选用和选材会影响到药物的

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。病理变化由于上位运动神经元变性，脊髓侧索中的皮质脊髓束的轴索消失和萎缩，髓鞘染色其部位浅染。前角和脑神经运动核的下位运动神经元变性，其结果前根或运动神经的轴索消失、萎缩，变成白色。这些神经元支配的骨骼肌中，产生广泛的神经源性的肌纤维萎缩。病变累及锥体束上、下运动神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角运动神经元相联系。几乎所有的病例为散发，发病年龄在40~50岁，男多于女。呈进行性经过，病程2-6年死亡临床表现1.起病隐匿，缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩，肌张力增高，锥体束征阳性。60%的

多灶性运动神经病：病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。

运动神经元病的临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。本病主要表现，最早症状多见于手部分

运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化，这种疾病会给患者造成吞咽困难、声音嘶哑、发音不清楚以及肌肉萎缩的现象发生。

在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。 运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。 且运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病

在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。 运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。 且运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病

很多患者刚找到我的时候第一句话问的就是我(我家人)得了运动神经元病，能治好吗?我都会说一声，这个病治不好，但是可以缓解。为什么会这么说呢?下面我给大家说一下。 运动神经元病、渐冻人、肌萎缩侧索硬化症都是同一个疾病，只是名称不一致而已。有的患者并不了解这个疾病，总觉得不是一个疾病，其实它们就是一个病。运动神经元病被世界卫生组织定位世界五大绝症之一。【注释：世界五大绝症：运动神经元症(渐冻人症)、癌症、艾滋病、白血病、类风湿被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症。】和癌症齐名的疾病还能有好治疗的疾病吗? 运动神经元病初期很多患者会被误诊，腓总神经损伤、腰椎颈椎压迫啊、周围神经病变、脊髓空洞症等等。这个病无法直接确诊，多数是靠排除其他疾病以及根据临床经验来确诊疾病。 前期治疗多数都会采用一些甲钴胺、维生素、谷维素等营养神经的药物，或者一些改善微循环的药物，慢慢这些药物不是很有作用的时候呢会用到利鲁唑、依拉达奉等药物;不过也有患者反馈，用过这些药物之后效果病不是很明显。还有很多患者说我也吃过中药可是也没有什么效果，那只能说是没有对症。 而针对这个病北京辰星中医采用百草养元汤纯