什么是重症肌无力
什么是重症肌无力? 西医认为重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。中医认为重症肌无力往往为脾肾两脏反复受损,导致五脏气血失调,或痰浊阻络,气血运行不畅,继则肺、心、肝等脏腑也出现相应的病变。 临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的发病率为(8~20)/10 万,患病率约为 50/10 万。哪个年龄段是重症肌无力发病的高峰?重症肌无力有两个发病年龄高峰:20-40 岁和 40-60 岁,第一年龄段女性多发,第二年龄段多见于男性。 重症肌无力的早期症状有哪些?(1)全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。(2)眼睑下垂:又称耷拉眼皮,据报道以眼睑下垂为首发症状者高达 73%,可见于任何年